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与鸭C4结合蛋白互作的鸭疫里默菌外膜蛋白的筛选及鉴定
与鸭C4结合蛋白互作的鸭疫里默菌外膜蛋白的筛选及鉴定
作者:
刘婷
徐兴胜
李德龙
李继祥
王思媛
谷九龙
陈思怀
高继业
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
鸭C4结合蛋白
鸭疫里默氏菌
外膜蛋白
摘要:
旨在筛选并鉴定与鸭C4结合蛋白(C4b-binding protein,C4BP)互作的鸭疫里默氏菌(Riemerella anatipes-tifer,R.anatipestifer)外膜蛋白.本研究将保存的R.anatipestifer复苏培养,提取外膜蛋白,以鸭C4BPα作为诱饵蛋白进行His pull-down及LC-MS/MS蛋白质谱鉴定,筛选与鸭C4BP可能发生互作的候选外膜蛋白;将各候选蛋白进行克隆、原核表达,免疫小鼠制备多克隆抗体,利用Far-western blot验证与鸭C4BP发生相互作用的R.anatipestifer外膜蛋白;针对候选蛋白及C4BPα各功能结构域进行克隆及原核表达,利用Far-western blot鉴定候选蛋白及与C4BP的相互作用位点;利用ELISA对补体因子C3b、C4b及C4BP在R.anatipestifer表面沉积情况进行测定,验证候选蛋白的功能.结果显示,经His pull-down及LC-MS/MS蛋白质谱分析,共筛选出3个与鸭C4BP发生相互作用的R.anatipesti f er外膜蛋白,即ECE-1、SODs和Omp62;成功获得3个外膜蛋白多克隆抗体,ELISA检测3种多克隆抗体效价均超过1:6400,Western blot检测3种多克隆抗体可以与重组蛋白发生特异性反应;Far-western blot结果显示,仅ECE-1能够与C4BP发生相互作用,并且只有ECE-1全长能与鸭C4BP相互作用,而鸭C4BP与ECE-1的相互作用区域位于C4BPα的SCR 2和SCR 3;当健康鸭血清稀释度为3.125% 时,ECE-1抗体能够显著促进补体因子C3b、C4b在R.anatipestifer表面的沉积作用(P<0.05),当健康鸭血清稀释度为6.25% 时,ECE-1抗体能够显著抑制C4BP在R.anatipestifer表面的沉积作用(P<0.05).本研究成功筛选并鉴定出1个与C4BP互作的R.anatipestifer外膜蛋白ECE-1,为进一步阐明R.anatipestifer免疫逃逸机制奠定了基础.
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文献信息
篇名
与鸭C4结合蛋白互作的鸭疫里默菌外膜蛋白的筛选及鉴定
来源期刊
畜牧兽医学报
学科
农学
关键词
鸭C4结合蛋白
鸭疫里默氏菌
外膜蛋白
年,卷(期)
2020,(11)
所属期刊栏目
基础兽医
研究方向
页码范围
2825-2835
页数
11页
分类号
S855.1
字数
语种
中文
DOI
10.11843/j.issn.0366-6964.2020.11.021
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节点文献
鸭C4结合蛋白
鸭疫里默氏菌
外膜蛋白
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
畜牧兽医学报
主办单位:
中国畜牧兽医学会
出版周期:
月刊
ISSN:
0366-6964
CN:
11-1985/S
开本:
大16开
出版地:
北京海淀区圆明园西路2号
邮发代号:
82-453
创刊时间:
1956
语种:
chi
出版文献量(篇)
5501
总下载数(次)
6
总被引数(次)
62883
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