药品监管工作中劣药的界定及建议

• 作者: 江得志 涂画 贡勇斌 陈相龙
• 来源期刊: 中国药业
• 学科: 医学
• 关键词: 药品监管 药品管理法 劣药 界定 建议
• 年，卷（期）: 2020,（2）
• 所属期刊栏目: 药事管理
• 页码范围: 7-9
• 页数: 3页
• 分类号: R954
• 字数: 4284字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1006-4931.2020.02.003

摘要

目的 优化监管工作中对劣药的界定方法 ,为完善法律、改进监管措施提供参考.方法 从监管实践案例出发,结合《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国刑法》等法律法规,分析劣药的界定,以及监管处理方式和存在的问题.结果 与结论 劣药的产生有主观故意和非主观故意等之分,现行法律体系中应对劣药的不同情形进行说明,区分对待,需改进假药劣药的简单划分,应采取更灵活的监管手段,进一步修改和完善相关法律法规条款.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈相龙		2	0	0.0	0.0
5	贡勇斌		2	0	0.0	0.0
6	涂画		9	15	2.0	3.0
7	江得志		1	0	0.0	0.0