ICAM-1参与系统性红斑狼疮中免疫球蛋白产生的实验研究

• 作者: 刘帅 刘芝翠 季萍 张美玉 李玉梅 潘萌 王树军 王颖
• 来源期刊: 中国免疫学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 系统性红斑狼疮 CD4+T细胞 Pristane诱导狼疮样小鼠模型 IgG/IgM产生 ICAM-1
• 年，卷（期）: 2020,（11）
• 所属期刊栏目: 临床免疫学
• 页码范围: 1358-1364
• 页数: 7页
• 分类号: R392
• 字数: 6308字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-484X.2020.11.015

摘要

目的:探讨ICAM-1在系统性红斑狼疮(SLE)免疫球蛋白产生中的作用.方法:流式细胞术检测分析SLE患者、健康者、anti-CD3 Ab/IFN-α刺激健康者CD4+T细胞及Pristane诱导的狼疮样小鼠及对照鼠中CD4+T细胞的活化表型;分选获得Pristane处理小鼠来源的CD4+T细胞和B细胞,并于体外交叉共培养,加入ICAM-1阻断抗体或同型对照抗体,ELISA检测培养上清中IgG和IgM水平.结果:SLE患者及anti-CD3 Ab/IFN-α刺激健康者CD4+T细胞表达HLA-DR,CD69和ICOS等分子的细胞比例明显高于对照组.Pristane诱导的狼疮样小鼠CD4+T细胞的活化程度也显著高于对照;Pristane诱导的狼疮样小鼠血清中抗snRNP和抗dsDNA自身抗体水平显著高于对照组;Pristane处理小鼠来源的活化CD4+T细胞与B细胞共培养可以促进B细胞产生IgM和IgG.而经抗ICAM-1抗体阻断处理的培养上清中IgM含量低于对照组,而IgG含量显著高于对照组.结论:Pristane来源的活化CD4+T细胞可促进B细胞分化,ICAM-1分子可能在B细胞分化早期发挥作用,但不利于IgM型向IgG型的类别转换,为ICAM-1在SLE中抗体类别转化的分子机制提供新的理论依据.