常见耐药基因多重PCR方法的建立及用于禽致病性大肠杆菌耐药性监测

• 作者: AFAYIBODossêhJeanAp?tre 丁铲 于圣青 信素华 张耀东 易正飞 朱红 李涛 王少辉 王瑶 田明星 祁晶晶 陶程琳
• 来源期刊: 畜牧兽医学报
• 学科: 农学
• 关键词: 耐药基因 多重PCR 检测
• 年，卷（期）: 2020,（12）
• 所属期刊栏目: 研究简报
• 页码范围: 3193-3198
• 页数: 6页
• 分类号: S852.612
• 语种: 中文
• DOI: 10.11843/j.issn.0366-6964.2020.12.029

摘要

本研究旨在建立β-内酰胺类、四环素类、氨基苷类、酰胺醇类、磺胺类抗菌药物耐药基因的多重PCR检测方法,用于耐药基因的快速检测.根据GenBank公布的上述5类抗菌药物的耐药基因序列,设计17对特异性引物.通过优化PCR体系和反应程序,建立4组耐药基因(cat+f loR+tetB+tetC;d f rA12+sul2+sul1+blaCTX-M+balTEM-1;aac3+aph3+aadA1+strB;tetA+cmlA+strA+sul3)的多重PCR反应体系.然后,检测多重PCR方法的特异性和敏感性.利用建立的多重PCR方法检测42株禽致病性大肠杆菌的耐药基因,同时,检测其耐药性,比较分析耐药基因和耐药表型之间的相关性.结果显示,建立的4组多重PCR体系可有效扩增出17个耐药基因片段,测序结果表明特异性较好.敏感性结果表明,4组多重PCR体系的菌液敏感性分别为103、104、104和105 CFU.禽致病性大肠杆菌分离株的耐药基因多重PCR和单重PCR检测结果一致,其携带的耐药基因和耐药表型的符合率为92.86％.本研究建立的耐药基因多重PC R方法能简便、快速地检测常见的耐药基因,可用于耐药基因的传播、流行调查.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	丁铲	中国农业科学院上海兽医研究所	95	454	11.0	16.0
2	于圣青	中国农业科学院上海兽医研究所	53	286	9.0	14.0
3	李涛	中国农业科学院上海兽医研究所	43	813	13.0	28.0
4	王少辉	中国农业科学院上海兽医研究所	18	76	6.0	8.0
5	朱红	中国农业科学院上海兽医研究所	7	100	3.0	7.0
6	田明星	中国农业科学院上海兽医研究所	5	8	2.0	2.0
7	王瑶	中国农业科学院上海兽医研究所	7	10	2.0	3.0
8	祁晶晶	中国农业科学院上海兽医研究所	4	5	2.0	2.0
9	信素华	中国农业科学院上海兽医研究所	2	0	0.0	0.0
10	易正飞	中国农业科学院上海兽医研究所	2	0	0.0	0.0
11	张耀东	中国农业科学院上海兽医研究所	1	0	0.0	0.0
12	AFAYIBODossêhJeanAp?tre	中国农业科学院上海兽医研究所	1	0	0.0	0.0
13	陶程琳	中国农业科学院上海兽医研究所	1	0	0.0	0.0