急性脑梗死病人阿替普酶溶栓后24 h内使用通脑饮治疗的安全性和有效性分析

• 作者: 吴明华 夏鑫 姚蓓蓓 陈兆耀
• 来源期刊: 中西医结合心脑血管病杂志
• 关键词: 急性脑梗死 通脑饮 静脉溶栓 阿替普酶 早期神经功能恶化 安全性 有效性
• 年，卷（期）: 2020,（13）
• 所属期刊栏目: 神经科疾病临床观察/研究
• 页码范围: 2147-2149
• 页数: 3页
• 分类号: R743.1|R255.2
• 语种: 中文
• DOI: 10.12102/j.issn.1672-1349.2020.13.034

摘要

目的 研究急性脑梗死病人阿替普酶溶栓后24 h内使用通脑饮治疗的安全性及有效性.方法 选取2015年1月—2017年12月在我院行阿替普酶溶栓治疗的急性脑梗死病人,随机分为治疗组和对照组,各22例.观察两组14 d内出血事件、各种原因导致的死亡以及早期神经功能恶化、14 d的神经功能恢复状态.结果 2周的观察期内,对照组2例(9.1％)发生出血事件,治疗组未发生出血事件,两组出血事件发生率比较差异无统计学意义(P=0.469).2周内对照组死亡2例(9.1％),治疗组死亡1例(4.5％),两组死亡率比较差异无统计学意义(P=1.000).溶栓治疗1周内,治疗组3例(13.6％)发生早期神经功能恶化,对照组6例(27.3％)发生早期神经功能恶化,治疗组有减轻早期神经功能恶化的趋势,但两组比较差异无统计学意义(P=0.455).溶栓治疗2周后,治疗组美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分为(4.29±5.69)分,对照组NIHSS评分为(4.33±4.23)分,两组比较差异无统计学意义(P=0.977).溶栓2周后,治疗组良好预后(mRS<2分)10例(45.5％),对照组良好预后6例(27.3％),两组比较差异无统计学意义(P=0.210);进一步使用有序Logistic回归分析发现,两组mRS评分仍无统计学意义(P=0.387).结论 阿替普酶溶栓后24 h内使用中药通脑饮治疗的安全性较好,且有减轻早期神经功能恶化的趋势.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	姚蓓蓓		5	15	1.0	3.0
2	夏鑫		3	5	1.0	2.0