基于马来酰亚胺的不对称硅氢化一步实现碳手性、轴手性的构建

• 作者: 贺乔星 黄正
• 来源期刊: 有机化学
• 年，卷（期）: 2020,（10）
• 所属期刊栏目: 亮点述评
• 页码范围: 3478-3480
• 页数: 3页
• 语种: 中文
• DOI: 10.6023/cjoc202000067

摘要

手性硅烷及其衍生物因其在不对称催化以及功能材料领域有着非常广泛的应用前景,近年来越来越受到合成化学家的重视和广泛关注,此外手性硅化合物在含硅候选药物以及手性硅基材料上也被广泛报道[1-3].但是与传统的通过碳硅键的偶联来构筑手性硅化合物相比,高对映选择性地合成带有极性官能团的手性硅化合物目前仍然面临巨大的挑战.例如,对于活化的烯烃如α,β-不饱和羰基化合物,在发生不对称硅氢化反应时,其主要难点在于反应中不可避免地生成双键还原产物以及α-加成物和β加成物等,除此以外反应还需要考虑到官能团兼容性以及手性控制等问题[4-6](Scheme 1).因此如何在更为广泛的底物类型上实现高对映选择性的硅氢化,仍然是该研究领域里亟需解决的问题.