基于网络药理学探讨黄芪治疗糖尿病肾病作用机制

• 作者: 宋建波 廖晖 李元平
• 来源期刊: 中草药
• 学科: 医学
• 关键词: 黄芪 糖尿病肾病 网络药理学 富集分析 作用机制 口服生物利用度 类药性 GO注释 KEGG通路富集分析 槲皮素 黄芪皂苷 山柰酚 异鼠李素 芒柄花素 内皮生长因子受体 丝裂原活化蛋白激酶
• 年，卷（期）: 2020,（11）
• 所属期刊栏目: 药理与临床
• 页码范围: 2988-2996
• 页数: 9页
• 分类号: R285.5
• 语种: 中文
• DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2020.11.017

摘要

目的 利用网络药理学方法研究黄芪治疗糖尿病肾病(DN)的作用机制.方法 以化合物的口服生物利用度(OB)和类药性(DL)为标准,依据中药药理学技术平台(TCMSP)数据库、小分子靶点预测平台(SwissTargetPrediction)、人类基因组注释数据库(Genecards)预测和筛选黄芪的活性成分及治疗DN的作用靶点.采用Metascape数据库对作用靶点的基因本体(GO)注释和京都基因和基因组百科全书(KEGG)通路进行富集分析和蛋白功能归属.结果 从黄芪中筛选得到槲皮素、山柰酚、异鼠李素、芒柄花素、黄芪皂苷Ⅰ～Ⅳ等24个活性成分,作用于172个DN靶点,筛选出表皮生长因子受体、血管内皮生长因子受体、丝裂原活化蛋白激酶、白细胞介素-6、肿瘤坏死因子等18个关键靶点.调节晚期糖基化终末产物及其受体(AGEs-RAGE)介导的信号通路、磷酯酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B/叉头框转录因子O(PI3K/Akt/FoxO)信号通路、核转录因子-κB (NF-κB)信号通路、Janus激酶/信号转导子和转录激活因子信号通路等关键代谢通路.参与物质代谢、氧化还原、信号转导、炎症反应等多种生物过程.结论 黄芪及其活性成分通过多个靶点、多条通路发挥治疗DN的作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	廖晖	山西省人民医院药学部	19	236	9.0	15.0
2	李元平	山西省人民医院药学部	19	36	3.0	5.0
3	宋建波	山西省人民医院药学部	4	1	1.0	1.0