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摘要:
目的 建立12个产地锁阳水溶性部位的HPLC指纹图谱、3种成分同时测定及主成分分析(PCA)评价方法.方法 采集5个省(区)12个市(区/州/旗)的95批锁阳,提取水溶性部位.采用WondaSil C18-WR色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),以甲醇-0.1%甲酸水溶液(9:91)为流动相,流速0.8 mL/min,柱温30℃,检测波长258 nm,进样量10μL,建立HPLC指纹图谱及没食子酸、原儿茶酸、儿茶素含量测定方法.对12个产地锁阳水溶性部位的指纹图谱进行相似度分析,以指纹图谱共有峰峰面积为变量建立PCA模型,进行质量评价与产区鉴别,采用载荷分析寻找不同产区样品共有峰差异.结果 12个产地锁阳水溶性部位HPLC指纹图谱的主要色谱峰一致,共指认出16个共有峰,除阿拉善左旗、阿拉善右旗、和田样品外,其余产地样品指纹图谱与对照图谱的相似度均大于0.9.没食子酸、原儿茶酸、儿茶素分别在0.022~0.330、0.002~0.030、0.080~1.200μg范围内线性关系良好,相关系数分别为0.9998、0.9993、0.9994,平均加样回收率分别为100.54%、99.82%、99.62%,RSD分别为1.71%、1.95%、2.07%.锁阳水溶性部位没食子酸、原儿茶酸、儿茶素含量分别为0.0313~7.0316、0.0255~0.3963、0.0035~0.7934 mg/g.PCA可将锁阳样品按12个市级产区、5个省级产区进行质量评价与归类分析,载荷分析筛选出导致不同产地锁阳水溶性部位整体质量差异的5个化学成分.结论 本研究建立的分析方法稳定、准确、可靠,可用于不同产地锁阳的综合质量评价及产区鉴别.
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文献信息
篇名 不同产地锁阳水溶性部位HPLC指纹图谱及含量测定研究
来源期刊 中国中医药信息杂志 学科 医学
关键词 锁阳 水溶性部位 高效液相色谱法 指纹图谱 同时测定 主成分分析
年,卷(期) 2020,(11) 所属期刊栏目 中药研究与开发
研究方向 页码范围 82-88
页数 7页 分类号 R284.1
字数 语种 中文
DOI 10.19879/j.cnki.1005-5304.202003444
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中国中医药信息杂志
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大16开
北京市东直门内南小街16号
82-670
1994
chi
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