基于脂联素及脂联素受体的代谢综合征干预通路的研究进展

• 作者: 张佳 方力争 朱文华 潘健将 祝悦 陆梅佳 陈丽英
• 来源期刊: 全科医学临床与教育
• 年，卷（期）: 2020,（12）
• 所属期刊栏目: 综述
• 页码范围: 1110-1113
• 页数: 4页
• 语种: 中文
• DOI: 10.13558/j.cnki.issn1672-3686.2020.012.015

摘要

脂联素是最重要脂肪因子激素,与代谢综合征的脂肪代谢紊乱关系密切,脂联素效应由脂联素受体(Adiponectin receptor,AdipoR)介导,包括AdipoR1、AdipoR2.代谢综合征是由遗传因素与环境因素共同决定的以向心性肥胖、血脂紊乱、高血压、高血糖、胰岛素抵抗为共同病理生理基础,以多种代谢紊乱合并出现为临床特点的一组临床症候群.研究表明脂肪组织的内分泌功能失调,在代谢综合征发病机制中发挥关键作用,而其中脂联素是最重要脂肪组织中的脂肪因子激素,与代谢综合征的脂肪代谢紊乱关系密切,研究脂联素及通路与代谢综合征的相关性,对代谢性疾病的防治有重要作用[1].本文根据脂联素及AdipoR1、AdipoR1表达研究情况,分析代谢综合征者与脂联素及AdipoR的关系及干预路径;通过脂联素及AdipoR1、AdipoR2及相关的腺苷酸活化蛋白激酶(adenosine monophos phate-activated protein kinase,AMPK)、过氧化物酶体增殖物激活受体(peroxisome proliferator activated recep-tor,PPAR)通路,进而调节骨骼肌、肝及脂肪细胞代谢,建立基于脂联素及受体的干预代谢综合征的通路,以达到干预代谢综合征的目的.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	朱文华		26	163	7.0	12.0
2	方力争		77	547	11.0	21.0
3	陈丽英		39	264	7.0	15.0
4	张佳		38	77	5.0	6.0
5	祝悦		6	5	1.0	2.0
6	陆梅佳		5	3	1.0	1.0
7	潘健将		8	13	2.0	3.0