消化系统肉瘤样癌22例临床病理分析

• 作者: 刘小芳 刘广珍 刘慧 吴燕妮 李凤朝 李琛 李琳琳 王华颖
• 来源期刊: 临床与实验病理学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 消化系统肿瘤 肉瘤样癌 免疫组织化学
• 年，卷（期）: 2020,（10）
• 所属期刊栏目: 短篇论著
• 页码范围: 1238-1241
• 页数: 4页
• 分类号: R735
• 语种: 中文
• DOI: 10.13315/j.cnki.cjcep.2020.10.026

摘要

目的 探讨消化系统肉瘤样癌的临床病理学特征、诊断与鉴别诊断.方法 回顾性分析22例消化系统肉瘤样癌的临床病理学特征、免疫表型、发病机制、鉴别诊断等,并复习相关文献.结果 22例中女性8例,男性14例,年龄52～83岁,中位年龄61岁,均为消化系统肿瘤,其中位于食管9例,肝脏7例,胆囊胆管3例,胃2例,小肠1例.眼观:肿瘤为外生型、溃疡型肿块.镜检:除了高中分化癌区域外,肿瘤均含有梭形细胞肉瘤样区域,少数病例伴有异源性分化,部分病例细胞呈多形性,可见多核、巨核细胞,核分裂象易见,常伴坏死.免疫表型:肿瘤细胞分化好的癌区域CKpan、CK8、CK18、CK7、CK19均呈不同程度阳性,vimentin阴性;肉瘤样区域vimentin阳性,CKpan、p40呈不同程度、不同数量的阳性,desmin、SMA部分区域阳性,S-100、CD117和DOG1均阴性,Ki-67增殖指数30％ ～ 70％.结论 临床上肉瘤样癌罕见,侵袭性高,预后差,组织学形态复杂多样,需与平滑肌肉瘤、横纹肌肉瘤、滑膜肉瘤、胃肠间质瘤、恶性外周神经鞘瘤、上皮样肉瘤等相鉴别.