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摘要:
[目的]探索miR-140对早期骨关节炎(0A)软骨细胞衰老的调控作用及机制.[方法]收集人膝关节正常、早期OA(E-OA)和中晚期OA (ML-OA)软骨组织,酶消化法获得相应组别软骨细胞.首先,PCR检测各组miR-140水平,流式细胞仪分析细胞周期,衰老相关β-半乳糖苷酶(SA-βGal)试剂盒分析SA-βGal活性,PCR和免疫细胞化学法检测衰老分子p16INK4a、p21和p53的表达.然后,取E-OA软骨细胞设空白、IL-1β、miR-Scr和miR-140 mimic组并给予相应干预,检测并比较各组miR-140水平.最后,取E-OA软骨细胞设空白、IL-1β、miR-Scr+ IL-1β和miR-140 mimic+ IL-1β组并给予相应干预,分析和比较各组细胞周期、SA-βGal活性及衰老分子表达情况.[结果]正常、E-OA和ML-OA三组间miR-140水平、G0/G1期细胞比例(G0/G1%)、SA-βGal活性及衰老分子水平比较差异均有统计学意义(P<0.05),miR-140水平与OA分级呈显著负相关(P<0.05),而G0/G1%、SA-βGal活性及衰老分子阳性率与OA分级呈显著正相关(P<0.05).在E-OA软骨细胞中,与空白组相比,IL-1β组miR-140水平显著降低(P<0.05),miR-Scr组无明显改变(P>0.05),miR-140 mimic组显著升高(P<0.05).在E-OA软骨细胞中,IL-1β组G0/G1%、SA-βGal活性及衰老分子表达均显著高于空白组(P<0.05)、与miR-Scr+ IL-1β组相比差异无统计学意义(P>0.05),miR-140+ IL-1β组G0/G1%、SA-βGal活性及衰老分子表达均显著低于miR-Scr+ IL-1β组(P<0.05).[结论]软骨细胞衰老与OA发生发展密切相关,上调miR-140表达可有效抑制E-OA软骨细胞衰老,是延缓E-OA进展的潜在治疗策略.
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文献信息
篇名 miR-140对早期骨关节炎软骨细胞衰老的调控作用及机制
来源期刊 中国矫形外科杂志 学科 医学
关键词 早期骨关节炎 microRNA-140 软骨细胞 衰老
年,卷(期) 2020,(3) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 252-259
页数 8页 分类号 R684.3
字数 语种 中文
DOI 10.3977/j.issn.1005-8478.2020.03.13
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 沈彬 255 2434 27.0 38.0
2 李兰 27 129 7.0 11.0
3 陆燕蓉 27 174 7.0 12.0
4 斯海波 11 25 4.0 5.0
5 梁明玮 3 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
早期骨关节炎
microRNA-140
软骨细胞
衰老
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
中国矫形外科杂志
半月刊
1005-8478
37-1247/R
大16开
山东省泰安市环山路217-1号
24-097
1990
chi
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14219
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