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miR-140对早期骨关节炎软骨细胞衰老的调控作用及机制
miR-140对早期骨关节炎软骨细胞衰老的调控作用及机制
作者:
斯海波
李兰
梁明玮
沈彬
陆燕蓉
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
早期骨关节炎
microRNA-140
软骨细胞
衰老
摘要:
[目的]探索miR-140对早期骨关节炎(0A)软骨细胞衰老的调控作用及机制.[方法]收集人膝关节正常、早期OA(E-OA)和中晚期OA (ML-OA)软骨组织,酶消化法获得相应组别软骨细胞.首先,PCR检测各组miR-140水平,流式细胞仪分析细胞周期,衰老相关β-半乳糖苷酶(SA-βGal)试剂盒分析SA-βGal活性,PCR和免疫细胞化学法检测衰老分子p16INK4a、p21和p53的表达.然后,取E-OA软骨细胞设空白、IL-1β、miR-Scr和miR-140 mimic组并给予相应干预,检测并比较各组miR-140水平.最后,取E-OA软骨细胞设空白、IL-1β、miR-Scr+ IL-1β和miR-140 mimic+ IL-1β组并给予相应干预,分析和比较各组细胞周期、SA-βGal活性及衰老分子表达情况.[结果]正常、E-OA和ML-OA三组间miR-140水平、G0/G1期细胞比例(G0/G1%)、SA-βGal活性及衰老分子水平比较差异均有统计学意义(P<0.05),miR-140水平与OA分级呈显著负相关(P<0.05),而G0/G1%、SA-βGal活性及衰老分子阳性率与OA分级呈显著正相关(P<0.05).在E-OA软骨细胞中,与空白组相比,IL-1β组miR-140水平显著降低(P<0.05),miR-Scr组无明显改变(P>0.05),miR-140 mimic组显著升高(P<0.05).在E-OA软骨细胞中,IL-1β组G0/G1%、SA-βGal活性及衰老分子表达均显著高于空白组(P<0.05)、与miR-Scr+ IL-1β组相比差异无统计学意义(P>0.05),miR-140+ IL-1β组G0/G1%、SA-βGal活性及衰老分子表达均显著低于miR-Scr+ IL-1β组(P<0.05).[结论]软骨细胞衰老与OA发生发展密切相关,上调miR-140表达可有效抑制E-OA软骨细胞衰老,是延缓E-OA进展的潜在治疗策略.
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miR-140在软骨分化与骨关节炎的研究进展
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大黄素
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篇名
miR-140对早期骨关节炎软骨细胞衰老的调控作用及机制
来源期刊
中国矫形外科杂志
学科
医学
关键词
早期骨关节炎
microRNA-140
软骨细胞
衰老
年,卷(期)
2020,(3)
所属期刊栏目
基础研究
研究方向
页码范围
252-259
页数
8页
分类号
R684.3
字数
语种
中文
DOI
10.3977/j.issn.1005-8478.2020.03.13
五维指标
作者信息
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姓名
单位
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沈彬
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李兰
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中国矫形外科杂志
主办单位:
中国残疾人康复协会
中国人民解放军第八十八医院
出版周期:
半月刊
ISSN:
1005-8478
CN:
37-1247/R
开本:
大16开
出版地:
山东省泰安市环山路217-1号
邮发代号:
24-097
创刊时间:
1990
语种:
chi
出版文献量(篇)
14219
总下载数(次)
16
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