Ubrogepant和Rimegepant治疗急性期偏头痛疗效与安全性的Meta分析

• 作者: 付礼亚 余彬 刘鑫 徐昌静 田冬梅 钟小燕 黄毅岚
• 来源期刊: 中国药房
• 学科: 医学
• 关键词: 降钙素基因相关肽受体拮抗剂 Ubrogepant Rimegepant 急性期偏头痛 疗效 安全性 Meta分析
• 年，卷（期）: 2020,（16）
• 所属期刊栏目: 循证药学
• 页码范围: 2017-2022
• 页数: 6页
• 分类号: R971
• 字数: 4085字
• 语种: 中文
• DOI: 10.6039/j.issn.1001-0408.2020.16.18

摘要

目的:系统评价Ubrogepant和Rimegepant治疗急性期偏头痛的疗效和安全性,旨在为临床用药提供循证参考.方法:计算机检索PubMed、Embase、Cochrane图书馆、中国知网、维普网、万方数据及临床试验注册网站等,检索时限均为建库起至2020年1月,收集Ubrogepant和Rimegepant(试验组)对比安慰剂(对照组)治疗急性期偏头痛的随机对照试验(RCT).筛选文献、提取资料后,采用Cochrane系统评价员手册5.1.0提供的偏倚风险评估工具评价文献质量,采用Stata 16.0软件进行Meta分析.结果:共纳入8项RCT,共计7989例患者.Meta分析结果显示,Ubrogepant组[RR=1.65,95％CI(1.38,1.98),P<0.001]、Rimegepant组[RR=1.69,95％CI(1.46,1.95),P<0.001]服药后2 h无痛患者比例,Ubrogepant组[RR=1.35,95％CI(1.20,1.53),P<0.001]、Rimegepant组[RR=1.37,95％CI(1.24,1.51),P<0.001]服药后2 h无最烦人症状患者比例及其他次要结局指标(服药后2 h内疼痛缓解患者比例、服药后2～24h持续无痛患者比例、服药后2～24h持续疼痛缓解患者比例、服药后2h无畏光患者比例、服药后2h无恐声患者比例、服药后2 h无恶心患者比例)均显著优于对照组(P<0.05).安全性方面,Ubrogepant组患者总不良反应发生率与对照组比较,差异无统计学意义[RR=1.04,95％CI(0.87,1.25),P=0.646],Rimegepant组患者总不良反应发生率显著高于对照组[RR=1.23,95％CI(1.01,1.50),P=0.043];两组患者其他安全性指标(恶心、头晕、口干、嗜睡、尿路感染发生率)与对照组比较,差异均无统计学意义(P>0.05).结论:Ubrogepant和Rimegepant治疗急性期偏头痛的疗效显著;Ubrogepant的安全性较高,而Rimegepant可能会增加不良反应的发生.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	余彬	绵阳市中心医院药学部	8	3	1.0	1.0
2	黄毅岚	西南医科大学附属医院药学部	28	47	4.0	6.0
3	刘鑫	西南医科大学药学院	21	44	4.0	6.0
4	徐昌静	西南医科大学药学院	4	0	0.0	0.0
8	钟小燕	西南医科大学附属医院药学部	8	10	2.0	3.0
9	付礼亚	西南医科大学药学院	1	0	0.0	0.0
10	田冬梅	西南医科大学药学院	1	0	0.0	0.0