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7号染色体短臂缺失导致新生儿发育异常一例
7号染色体短臂缺失导致新生儿发育异常一例
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摘要：
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6号染色体短臂部分重复致性发育异常伴智力低下患者一例遗传学分析
性发育障碍
智力障碍
比较基因组杂交
核型分析
7号染色体臂间倒位一家系遗传学分析并文献复习
7号染色体臂间倒位
7p21.3重复
7q35缺失
染色体微阵列分析
120例胎儿发育异常的染色体异常情况分析
超声筛查
胎儿
发育异常
染色体异常
多发畸形
7号和17号染色体数目异常增多预测浅表性膀胱癌复发的研究
膀胱癌
复发
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中华医学遗传学杂志
主办单位：
中华医学会
出版周期：
月刊
ISSN：
1003-9406
CN：
51-1374/R
开本：
大16开
出版地：
成都市人民南路3段17号
邮发代号：
62-163
创刊时间：
1984
语种：
chi
出版文献量（篇）
6832
总下载数（次）
17
总被引数（次）
25792
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