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摘要:
目的 建立人细小病毒B19核酸检测试剂国家参考品并制定质量标准.方法 收集并筛选人细小病毒核酸阳性和阴性血浆样本,建立人细小病毒B19核酸检测试剂国家参考品,溯源至世界卫生组织第三代人细小病毒B19核酸国际标准品,并对参考品稳定性和均匀性进行考核.结果 建立的国家参考品包括阳性参考品8份、阴性参考品10份、精密度参考品2份和最低检出限参考品2份.经溯源标定,最低检出限参考品L1与L2的浓度分别为2.4×103 IU/mL与2.4×102 IU/mL;参考品均匀性符合要求,室温(25℃)放置24 h、反复冻融3次均未影响参考品的稳定性.国家参考品的质量标准为阳性符合率8/8,阴性符合率10/10,精密度要求两个浓度水平的Ct值或定量值变异系数均不高于5.0%,最低检出限要求浓度为2.4×103 IU/mL的L1应为人细小病毒B19核酸阳性,浓度为2.4×102 IU/mL的L2可为阳性或阴性.结论 建立了人细小病毒B19核酸检测试剂国家参考品,可用于企业试剂研发的质量控制及评价.
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文献信息
篇名 人细小病毒B19核酸检测试剂国家参考品的建立
来源期刊 分子诊断与治疗杂志 学科
关键词 人细小病毒B19 核酸检测 参考品 质量评价
年,卷(期) 2020,(12) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 1596-1599,1603
页数 5页 分类号
字数 语种 中文
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核酸检测
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分子诊断与治疗杂志
月刊
1674-6929
44-1656/R
16开
广州市天河区天河北路179号祥龙大厦10-11楼
1988
chi
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