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摘要:
目的 评价中西药联合干预治疗原发性骨质疏松症的疗效与安全性.方法 检索中国期刊全文数据库(CNKI)、中文科技期刊全文数据库(VIP)、中国生物医学数据库(CBM)、万方数据、Cochrane图书馆、PubMed、EMbase、Web of Science数据库,检索时限截至2020年2月.纳入中西药联合干预治疗原发性骨质疏松症的随机对照实验(RCT).由两名研究人员根据纳入与排除标准,独立进行文献筛选、数据提取、质量评价,并交叉核对结果,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析.结果 共纳入23个RCT,共2359例原发性骨质疏松症患者.Meta分析结果显示,中西药联用组与对照组比较,有效率升高[RR=1.20,95%CI(1.15,1.25),P<0.00001],两组VAS评分[WMD=-1.81,95%CI(-2.04,-1.59),P<0.00001]、腰椎骨密度[WMD=0.53,95%CI(0.34,0.71),P<0.00001]、股骨颈骨密度[WMD=0.49,95%CI(0.34,0.64),P<0.00001]、其他部位骨密度[WMD=0.95,95%CI(0.78,1.11),P<0.00001]、骨钙素[WMD=0.42,95%CI(0.18,0.66),P=0.0005]、血钙[WMD=0.43,95%CI(0.05,0.80),P=0.03]、证候积分[WMD=-2.75,95%CI(-3.58,-1.92),P<0.00001]比较差异有统计学学意义;两组骨特异性碱性磷酸酶(B-ALP)[WMD=0.13,95%CI(-0.62,0.88),P=0.74]、血磷[WMD=-0.11,95%CI(-0.39,0.18),P=0.45]比较差异无统计学意义.23篇纳入文献中,有10篇文献提及不良反应,有6篇文献报道了不良反应发生率,仅有2篇文献中西药联用组不良反应发生率低于对照组(P<0.05),差异均有统计学意义;另4篇文献中西药联用组不良反应发生率高于对照组(P>0.05),差异无统计学意义;其余13篇文献未提及安全性和不良反应.结论 基于当前临床证据初步得出,中西药联用治疗原发性骨质疏松症可能优于单纯西药治疗.但纳入的研究存在潜在偏倚,仍需要进一步高质量的RCT进行论证.
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文献信息
篇名 中西药联用治疗原发性骨质疏松症疗效和安全性的Meta分析
来源期刊 世界中西医结合杂志 学科 医学
关键词 原发性骨质疏松症 系统评价 中西药联用 Meta分析
年,卷(期) 2020,(10) 所属期刊栏目 文献研究
研究方向 页码范围 1790-1796
页数 7页 分类号 R259
字数 语种 中文
DOI 10.13935/j.cnki.sjzx.201006
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系统评价
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