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摘要:
3月30日公布的《药品注册管理办法》和《药品生产监督管理办法》,对药品注册管理和药品生产监管作出全新的制度设计,问题导向更明确,监管理念更具科学性,充分体现了近年来国家药品审评审批制度改革成果,对全面提高药品注册和药品生产环节的法治化、规范化水平,保障药品安全有效和质量可控具有重要意义。
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篇名 让药品监管法治化建设更上一层楼
来源期刊 市场监督管理 学科 政治法律
关键词 审批制度改革 问题导向 法治化建设 药品监管 《药品注册管理办法》 药品安全 药品注册 药品审评
年,卷(期) 2020,(9) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 1-1
页数 1页 分类号 D92
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研究主题发展历程
节点文献
审批制度改革
问题导向
法治化建设
药品监管
《药品注册管理办法》
药品安全
药品注册
药品审评
研究起点
研究来源
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期刊影响力
市场监督管理
半月刊
2096-6563
10-1618/F2
16开
北京丰台区丰台东路58号人才大厦7层
1953
chi
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