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摘要:
过渡金属催化的内炔氢官能团化反应是合成多取代烯烃分子的一种重要方法,实现化学选择性、区域选择性以及立体选择性的协同控制是其中的难点所在[1].芳基硼酸试剂因其商业可得以及易于操作等特性,已经被广泛应用于炔烃氢芳基化反应(Scheme 1a).目前,通过采用电子效应或者导向基团策略,利用钯[2]、铑[3]、铜[4]、镍[5]等催化剂均可以实现该反应转化.然而,这些金属的高反应活性在一定程度上降低了反应的化学选择性.此外,导向基团的引入以及移除通常需要多步的分离纯化过程,从而导致此类反应效率较低,原子经济性较差.
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文献信息
篇名 二聚锰络合物催化的选择性内炔氢芳基化反应
来源期刊 有机化学 学科
关键词
年,卷(期) 2020,(9) 所属期刊栏目 亮点述评
研究方向 页码范围 3012-3013
页数 2页 分类号
字数 语种 中文
DOI 10.6023/cjoc202000062
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期刊影响力
有机化学
月刊
0253-2786
31-1321/O6
大16开
上海市零陵路345号
4-285
1975
chi
出版文献量(篇)
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