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摘要:
执法实践中,基层药品监管人员发现超过有效期的药品,如果按《药品管理法》(2019年修订)第98条第1款第5项认定为劣药,需要载明法定要求的检验结论。那么,如果检验结果合格,能否认定为劣药?例如,执法人员在检查时发现零售药店货架上有一盒过期药品,如何认定?某药品生产企业或批发企业库房中存有大量过期药品,但没有售出,如何认定?超过有效期的药品是否必须通过检验结果来认定?
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文献信息
篇名 对“超过有效期的药品”处罚不能一概而论
来源期刊 市场监督管理 学科 政治法律
关键词 过期药品 药品生产企业 法定要求 药品监管 《药品管理法》 劣药 零售药店 执法实践
年,卷(期) 2020,(9) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 61-61
页数 1页 分类号 D92
字数 语种
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序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杨悦 沈阳药科大学药品监管科学研究院 344 1598 19.0 27.0
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研究主题发展历程
节点文献
过期药品
药品生产企业
法定要求
药品监管
《药品管理法》
劣药
零售药店
执法实践
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
市场监督管理
半月刊
2096-6563
10-1618/F2
16开
北京丰台区丰台东路58号人才大厦7层
1953
chi
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