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lncRNA UG0898H09对前列腺癌细胞的增殖和迁移的影响
lncRNA UG0898H09对前列腺癌细胞的增殖和迁移的影响
作者:
何岩
吴春磊
宋伟航
李建昌
李泽宇
窦启锋
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
前列腺肿瘤
lncRNA
miRNA
KLF4
摘要:
目的 探讨长链非编码RNA(long-chain non-coding RNA,lncRNA)UG0898H09对miR-511-5p的调控作用及对前列腺癌细胞增殖和迁移的影响.方法 采用qRT-PCR检测UG0898H09在53例前列腺癌和对应癌旁组织中的表达.qRT-PCR检测UG0898H09在前列腺癌细胞株和正常前列腺上皮细胞中的表达.将表达量最少的前列腺癌细胞株按照随机数字法分为阴性对照组(转染阴性对照质粒)和UG0898H09组(转染表达UG0898H09的质粒).WST-1法和细胞划痕实验检测细胞的增殖和迁移能力.生物信息学技术分析UG0898H09的靶基因.qRT-PCR检测两组细胞中UG0898H09和靶基因的表达量,Western blot检测靶蛋白的表达.结果 UG0898H09在前列腺癌组织和对应癌旁组织中的表达量分别为1.19±0.34和4.99±0.73(P<0.01).UG0898H09在前列腺癌细胞中的表达均低于正常前列腺上皮细胞(P<0.05),在LNCaP细胞中的表达量最少(P<0.01).与阴性对照组相比,UG0898H09组细胞中UG0898H09的表达量明显增加(P<0.01).第2天起UG0898H09组细胞的OD值低于阴性对照组(P<0.05).阴性对照组和UG0898H09组LNCaP细胞的迁移率分别为(72.44±3.93)%和(43.83±7.11)%(P<0.01).生物信息学技术显示,UG0898H09可互补结合miR-511-5p,miR-511-5p可互补结合KLF4 mR-NA.UG0898H09组细胞中miR-511-5p的表达明显降低(P<0.01),KLF4在mRNA和蛋白水平的表达明显增加(P<0.01).结论 lncRNA UG0898H09在前列腺癌组织和细胞株中表达下调,UG0898H09可能通过miRNA海绵作用调控miR-511-5p的表达,抑制前列腺癌细胞增殖和迁移.
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篇名
lncRNA UG0898H09对前列腺癌细胞的增殖和迁移的影响
来源期刊
临床与实验病理学杂志
学科
医学
关键词
前列腺肿瘤
lncRNA
miRNA
KLF4
年,卷(期)
2020,(9)
所属期刊栏目
论著
研究方向
页码范围
1047-1051
页数
5页
分类号
R737.25
字数
语种
中文
DOI
10.13315/j.cnki.cjcep.2020.09.008
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节点文献
前列腺肿瘤
lncRNA
miRNA
KLF4
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
临床与实验病理学杂志
主办单位:
安徽医科大学
中华医学会安徽分会
出版周期:
月刊
ISSN:
1001-7399
CN:
34-1073/R
开本:
大16开
出版地:
合肥市梅山路安徽医科大学内
邮发代号:
26-54
创刊时间:
1985
语种:
chi
出版文献量(篇)
8133
总下载数(次)
26
总被引数(次)
36001
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