非小细胞肺癌中靶向RET、FGFR融合基因的研究进展

• 作者: 钟炜祥 韦晰凤
• 来源期刊: 实用医学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 非小细胞肺癌 转染时发生重排 表皮生长因子受体 融合基因
• 年，卷（期）: 2020,（15）
• 所属期刊栏目: 综述
• 页码范围: 2161-2166
• 页数: 6页
• 分类号: R734.2
• 字数: 4721字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1006-5725.2020.15.028

摘要

非小细胞肺癌分子靶向治疗依赖于靶向基因的突变.转染时发生重排(rearranged during transfection,RET)融合基因是非小细胞肺癌新型突变基因,常见于相对年轻、不吸烟的女性肺腺癌患者.RET融合基因可能是EGFR、ALK、ROS1均未突变肺癌患者的主要发病途径,抑或是此类肺癌患者致病的新靶点.目前,新型高选择性RET抑制剂BLU-667和LOXO-292均取得了重大突破.此外,作为肺鳞状细胞癌中突变频率最高的酪氨酸激酶家族基因,FGFR基因融合后,细胞的FGFR激酶区活性增强,进而诱发肿瘤的产生和恶化,FGFR抑制剂可以抑制FGFR3-TACC3融合基因的酪氨酸激酶活性.因此,就RET下FGFR融合基因在非小细胞肺癌的研究进展展开综述.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	钟炜祥	赣南医学院第一附属医院心胸外科	2	0	0.0	0.0
2	韦晰凤		2	0	0.0	0.0