基于网络药理学探析疏风解毒胶囊治疗新型冠状病毒肺炎分子机制研究

• 作者: 张婉晴 单思 黄诗琦 吴欣宇 刘鑫炀 刘红宁 严小军
• 来源期刊: 世界科学技术-中医药现代化
• 关键词: 网络药理学 新型冠状病毒肺炎(COVID-19) 疏风解毒胶囊 IPA 作用机制
• 年，卷（期）: 2020,（10）
• 所属期刊栏目: 专题讨论二:中医药防治新冠肺炎研究|Thematic Dicussion Ⅱ :Research on Prevention and Treatment of COVID-19 with Traditional Chinese Medicine
• 页码范围: 3515-3525
• 页数: 11页
• 分类号: R289.9
• 语种: 中文
• DOI: 10.11842/wst.20200422004

摘要

目的 基于网络药理学探析疏风解毒胶囊治疗新型冠状病毒肺炎(corona virus disease,COVID-19)的潜在分子机制.方法 通过检索中药药理学分析平台(Traditional Chinese Medicine Systems Pharmacology Database and Analysis Platform,TCMSP)数据库查找筛选疏风解毒胶囊的化学活性成分,并运用PubChem数据库预测疏风解毒胶囊人类靶蛋白.利用GeneCards数据库获取并筛选COVID-19人类基因,数据导入生物通路分析(Ingenuity Pathway Analysis,IPA)软件,比较疏风解毒胶囊靶蛋白和COVID-19人类基因之间相同的分子网络、生物学通路及位点,预测药物作用机制.结果 通过GeneCards数据库获取COVID-19相关基因546个,TCMSP数据库筛选得到101个类药性良好的活性成分,PubChem数据库对应预测出靶蛋白102个.经过IPA分析发现,疏风解毒胶囊与COVID-19共有的生物学通路有331条,多数集中在炎症、免疫以及细胞增殖、凋亡和迁移的相关通路.作用于趋化因子受体1(chemokine receptor 1,CXCR1)、表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)、基质金属蛋白酶-2(matrix metalloproteinase 2,MMP2)、基质金属蛋白酶-9(matrix metalloproteinase 9,MMP9)、磷脂酰肌醇3-激酶(phosphatidylinositol 3-kinase,PI3K)及蛋白激酶B(protein kinase B,PKB/AKT)等位点.结论 疏风解毒胶囊可能通过与炎症、免疫反应以及细胞增殖、凋亡和迁移等相关生物通路治疗COVID-19,其作用机制可能与趋化免疫细胞、激活多种炎性因子的表达以及抑制病毒等方面有关.