摘要:
目的 探讨黄连素对糖尿病肾病大鼠晚期糖基化终末产物(AGEs)-晚期糖基化终末产物受体(RAGE)信号通路的影响.方法 将84只SPF级健康雄性SD大鼠随机分为空白组、模型组、对照组和低、中、高剂量实验组,每组14只;后面5组大鼠用高糖高脂饮食联合链脲佐菌素腹腔注射建立糖尿病肾病模型.模型建立后,模型组和空白组均按10 mL·kg-1的剂量灌胃给予0.5%羧甲基纤维素钠溶液,qd;对照组按10 mL·kg-的剂量灌胃给予20.0 mg·mL-1二甲双胍混悬液,qd;低、中、高剂量实验组均按10 mL·kg-1的剂量分别灌胃给予5.0,10.0和20.0 mg·mL-1黄连素混悬液,qd.6组大鼠均给药8周.比较各组的空腹血糖(FPG)、血清肌酸酐(SCr),以及肾皮质中AGEs和RAGE表达水平.结果 治疗后,低、中、高剂量实验组和空白组、模型组、对照组的FPG分别为(18.33±2.14),(15.02±1.27),(11.94±1.06),(5.16±0.72),(23.25±3.11)和(11.73±1.17) mmol·L-1,SCr分别为(61.18±5.93),(50.46±4.38),(39.73±3.94),(30.74±3.45),(73.82±8.84)和(38.88±3.71)μmol·L-1,肾皮质中AGEs表达水平分别为(1.62±0.18),(1.47±0.16),(1.33±0.12),(1.00±0),(1.93±0.25)和(1.30±0.11),肾皮质中RAGE表达水平分别为(1.41±0.17),(1.30±0.04),(1.18±0.13),(1.00±0),(1.64±0.23)和(1.19±0.12),模型组的上述指标与低、中、高剂量实验组和对照组比较,差异均有统计学意义(均P <0.05).结论 黄连素能明显降低糖尿病肾病大鼠的血糖,改善肾功能,其作用可能与抑制肾AGEs-RAGE信号通路活性有关.