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摘要:
注册检验是第二类和第三类医疗器械产品注册上市前的强制性检验程序,中国医疗器械检验服务市场发展较落后,第三方检验机构发展缓慢.针对当前医疗器械注册检验主要由官方医疗器械检验机构完成,导致政企主体责任不分、行业检验需求难以满足的问题,建议在厘清监管部门和行业企业的关系基础上,从自我检验、委托检验、检验机构角色转型等途径来革新现行医疗器械注册检验制度.
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文献信息
篇名 革新中国医疗器械注册检验制度的建议
来源期刊 科技导报 学科
关键词 医疗器械 注册检验 检验机构 委托检验
年,卷(期) 2020,(22) 所属期刊栏目 智库观点|Think Tank
研究方向 页码范围 25-30
页数 6页 分类号
字数 语种 中文
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研究主题发展历程
节点文献
医疗器械
注册检验
检验机构
委托检验
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
科技导报
半月刊
1000-7857
11-1421/N
大16开
北京市海淀区学院南路86号
2-872
1980
chi
出版文献量(篇)
11426
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