掌纤维瘤病9例临床病理特征

• 作者: 吴燕杏 李红玲 毛荣军 莫超华 陈增伟 韩福兰
• 来源期刊: 临床与病理杂志
• 关键词: 掌纤维瘤病 免疫表型 鉴别诊断
• 年，卷（期）: 2020,（10）
• 所属期刊栏目: 临床病例讨论
• 页码范围: 2776-2780
• 页数: 5页
• 语种: 中文
• DOI: 10.3978/j.issn.2095-6959.2020.10.046

摘要

共纳入9例掌纤维瘤患者,其中男5例,女4例,发病年龄17～68岁,发病部位以掌尺侧多见.肿瘤大体均为单结节状,大小0.8～2.2(平均1.3)cm,切面实性灰白灰黄色.镜下病变由增生的梭形纤维母细胞和不等量的胶原纤维组成,呈束状排列,浸润筋膜组织,核分裂罕见.免疫组织化学显示梭形细胞均表达Vimentin及SMA,Calponin,MSA等肌源性标志物,β-catenin有5例核阳性、4例阴性(核阳性率56％),而Desmin,S-100,CD34,EMA均阴性,Ki-67增殖指数小于2％.7例获得随访2～40个月,1例复发.掌纤维瘤病是一种较少见的特殊类型的纤维瘤病,诊断及鉴别诊断需靠临床症状、组织学形态及免疫表型特点,合适的外科手术治疗具有较低的复发率.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	毛荣军		18	40	4.0	6.0
2	吴燕杏		8	21	3.0	4.0
3	韩福兰		9	26	4.0	5.0
4	陈增伟		3	0	0.0	0.0
5	莫超华		1	0	0.0	0.0
6	李红玲		1	0	0.0	0.0