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摘要:
目的 建立适合大规模产业化制备瑞德西韦的合成方法.方法 对化合物4的制备工艺进行优化,以叔丁基二苯基氯硅烷(TBDPSiCl)进行保护,增加产品反应转化率,提高产品光学纯度.结果 所制得的化合物经液相色谱-质谱联用(LC-MS)、氢谱核磁共振(1H-NMR和碳谱核磁共振(13C-NMR)进行结构确证,与目标化合物的结构相符.该合成方法包含六步反应,总收率为21.3%.结论 该方法可作为瑞德西韦大规模产业化的合成方法.
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文献信息
篇名 瑞德西韦的合成方法
来源期刊 中国药业 学科 医学
关键词 瑞德西韦 抗新型冠状病毒 广谱抗病毒 合成方法 产业化
年,卷(期) 2020,(6) 所属期刊栏目 新冠肺炎专题
研究方向 页码范围 7-10
页数 4页 分类号 R978.7|TQ460.6
字数 2824字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1006-4931.2020.06.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张芬 重庆大学生物工程学院 6 5 2.0 2.0
5 余孟君 重庆大学生物工程学院 1 0 0.0 0.0
6 卢来春 重庆大学生物工程学院 2 0 0.0 0.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
瑞德西韦
抗新型冠状病毒
广谱抗病毒
合成方法
产业化
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国药业
半月刊
1006-4931
50-1054/R
大16开
重庆市渝中区长江一路61号地产大厦1号楼19层
78-130
1992
chi
出版文献量(篇)
23423
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27
总被引数(次)
109246
论文1v1指导