IRE1α-JNK通路对早期非酒精性脂肪性肝病作用研究

• 作者: 吴晓曼 吴鹏波 夏洪淼 王希君 谭诗云 陈红光
• 来源期刊: 医学研究杂志
• 学科: 医学
• 关键词: IRE1αJNK 自噬 凋亡 非酒精性脂肪性肝病
• 年，卷（期）: 2020,（11）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 74-77
• 页数: 4页
• 分类号: R575.5
• 语种: 中文
• DOI: 10.11969/j.issn.1673-548X.2020.11.016

摘要

目的 探讨IRE1α-JNK通路对早期非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)小鼠模型作用.方法 将20只C57/B6小鼠分为对照组、高脂饮食组、空白载体组、IRE1α-shRNA组;饮食干预前空白载体组,IRE1α-shRNA组分别腹部肝区注射空白慢病毒载体和IRE1α-shRNA慢病毒载体.对照组小鼠正常饮食,其余组小鼠高糖高脂饮食诱导NAFLD.HE染色观察肝内脂肪变性情况;透射电镜观察肝组织自噬相关结构;Western blot法检测IRE1α-JNK通路蛋白、凋亡相关蛋白caspase-3、Bcl-2、Bax;自噬相关蛋白LC3Ⅱ、Beclin-1的表达.结果 与对照组比较,高脂饮食组IRE1α-JNK通路激活,与空白载体组比较,IRE1α-shRNA组IRE1α-JNK通路被抑制.油红O染色显示与空白载体组比较,IRE1α-shRNA组肝脏脂肪变性加重.电镜观察提示与对照组比较,高脂饮食组自噬相关结构增加,与空白载体组比较,IRE1α-shRNA组自噬相关结构减少.Western blot法检测提示与对照组比较,模型组中肝组织Bax、Bcl-2、caspase-3蛋白表达无明显变化,而Beclin-1、LC3Ⅱ/Ⅰ明显增加,P62明显降低(P均<0.05),注射IRE1α-shRNA慢病毒载体后Bax、caspase-3、P62蛋白表达均增加,而Bcl-2、Beclin-1、LC3Ⅱ/Ⅰ减少(P均<0.05).结论 IRE1α-JNK通路通过调节自噬和凋亡对早期NAFLD起保护作用.