草苁蓉环烯醚萜苷联合5-氟尿嘧啶对人肝癌HepG2、SK-Hep1细胞上皮间质转化的抑制效果研究

• 作者: 全吉淑 刘莉园 尹学哲 延光海 朱洁波 李良昌 董学花
• 来源期刊: 中草药
• 学科: 医学
• 关键词: 草苁蓉 环烯醚萜苷 5-氟尿嘧啶 肝癌 HepG2细胞 SK-Hep1细胞 上皮间质转化 转化生长因子-β1 细胞存活率 细胞黏附率 Western blotting 免疫荧光法 钙黏附蛋白-E 波形纤维蛋白 基质金属蛋白酶 锌指转录因子 协同
• 年，卷（期）: 2020,（17）
• 所属期刊栏目: 药理与临床
• 页码范围: 4498-4505
• 页数: 8页
• 分类号: R285.5
• 语种: 中文
• DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2020.17.018

摘要

目的 研究草苁蓉环烯醚萜苷(IGBR)联合5-氟尿嘧啶(5-Fu)抑制转化生长因子-β1 (TGF-β1)诱导人肝癌HepG2、SK-Hep1细胞上皮间质转化(Epithelial-mesenchymal transition,EMT),比较其药物的作用疗效.方法 采用噻唑蓝(MTT)法检测HepG2、SK-Hep1细胞存活率,计算联合指数(Q值),判断联合用药的相互作用;建立HepG2、SK-Hep1细胞EMT模型,检测细胞黏附率,Western blotting检测相关的蛋白表达,免疫荧光法检测钙黏附蛋白-E(E-cadherin)和波形纤维蛋白(Vimentin)的表达.结果 人肝癌细胞在给药48 h细胞存活率降低(P＜0.05),IGBR和5-Fu两者有相加或协同作用;与模型组比较,给药组(IGBR组、5-Fu组、联合组)抑制细胞黏附率(P＜0.05);与对照组比较,模型组基质金属蛋白酶2、7、9 (MMP2、MMP7、MMP9)、锌指转录因子1、2(Snail、Slug)蛋白表达上调(P＜0.05);与模型组比较,给药组(IGBR组、5-Fu组、联合组)MMP2、MMP7、MMP9、Snail、Slug蛋白表达降低(P＜0.05);与对照组比较,模型组E-cadherin荧光强度减弱,Vimentin荧光强度增强;与模型组比,给药组(IGBR组、5-Fu组、联合组)E-cadherin荧光强度增强,Vimentin荧光强度减弱.结论 IGBR和5-Fu可以抑制肝癌EMT,联合用药对HepG2细胞作用相加;对SK-Hep1细胞具有协同效果,SK-Hep1细胞用药疗效优于HepG2细胞.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李良昌	延边大学医学院	66	186	8.0	11.0
2	延光海	延边大学医学院	60	199	8.0	13.0
3	全吉淑	延边大学医学院	108	931	17.0	25.0
4	刘莉园	延边大学医学院	5	5	2.0	2.0