PH797804对小鼠急性肝衰竭的保护作用及机制研究

• 作者: 于合国 徐凌 施敏 王玉刚 贾蓉蓉 陈炯
• 来源期刊: 现代生物医学进展
• 学科: 医学
• 关键词: PH797804 急性肝衰竭 细胞因子 炎症
• 年，卷（期）: 2020,（15）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 2801-2807
• 页数: 7页
• 分类号: R-33|R575.3
• 语种: 中文
• DOI: 10.13241/j.cnki.pmb.2020.15.001

摘要

目的:研究PH797804对脂多糖/D-氨基半乳糖氨(Lipopolysaccharide/D-galactosamine,LPS/D-Gal)诱导的急性肝衰竭(Acute liver failure,ALF)小鼠的保护作用及机制.方法:将64只小鼠随机分成四组,每组16只.腹腔注射LPS/D-Gal诱导建立小鼠ALF模型,设立生理盐水对照组(a)、LPS/D-Gal诱导模型组(b)、LPS/D-Gal诱导和PH797804干预组(c)及PH797804处理对照组(d).观察小鼠48h内的存活率,检测血清中谷丙转氨酶(ALT)和谷草转氨酶(AST)的含量,HE染色组织切片观察肝脏病理变化,Elisa检测血清中TNF-αt和IL-6的表达水平,并对各组小鼠肝组织进行高通量转录组测序以探寻作用机制,采用Real-timePCR法验证测序结果.结果:相比于ALF模型组小鼠,PH797804处理后c组小鼠48 h存活率从20％提高至80％,小鼠肝脏组织病理学异常显著改善,血清中ALT、AST含量较ALF模型组相比显著降低(P＜0.01),血清中TNF-α和IL-6等促炎细胞因子含量较ALF模型组相比显著降低(P＜0.0l).RNA测序结果提示PH797804对LPS/D-Gal诱导小鼠ALF的保护作用主要与抑制炎症反应相关.Real-time PCR验证了测序结果的可靠性.结论:PH797804对LPS/D-Gal诱导的小鼠ALF具有保护作用,其作用机制可能与抑制炎症反应有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	施敏	上海交通大学医学院附属同仁医院消化内科	17	146	6.0	12.0
2	徐凌	上海交通大学医学院附属同仁医院消化内科	28	171	7.0	12.0
3	陈炯	上海交通大学医学院附属同仁医院消化内科	21	190	7.0	13.0
4	于合国	复旦大学生殖与发育研究院上海市计划生育科学研究所国家卫生健康委员会计划生育药具重点实验室	2	3	1.0	1.0
5	贾蓉蓉	上海交通大学医学院附属同仁医院消化内科	2	0	0.0	0.0
6	王玉刚	上海交通大学医学院附属同仁医院消化内科	6	34	2.0	5.0