姜黄素自纳米乳分散后药物存在形式对肠吸收的影响

• 作者: 刘欢 周国平 廖正根 梁新丽 温佳豪 赵国巍 陈绪龙
• 来源期刊: 中草药
• 学科: 医学
• 关键词: 姜黄素 自纳米乳 人工胃肠液 存在形式 肠吸收 表观渗透系数
• 年，卷（期）: 2020,（18）
• 所属期刊栏目: 药剂与工艺
• 页码范围: 4637-4645
• 页数: 9页
• 分类号: R283.6
• 语种: 中文
• DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2020.18.006

摘要

目的 研究姜黄素自纳米乳(Cur-SNEDDS)在人工胃肠液中分散后药物存在形式对肠吸收的影响.方法 以姜黄素浓度-时间曲线的变化趋势,表示沉淀增长的变化,利用偏振光显微镜(PLMC)、HPLC、紫外全波长(UV)扫描、X-射线粉末衍射(XRD)、差示扫描量热仪(DSC)、红外光谱(FT-IR)、拉曼光谱及核磁共振氢谱(1H-NMR)对沉淀含量及存在形式进行研究,同时采用大鼠外翻肠囊模型,考察SNEDDS对姜黄素表观渗透系数(Papp)的影响.结果 Cur-SNEDDS分散后产生的沉淀中姜黄素含量约为姜黄素原料药的95％,且未发生化学结构改变,但晶型发生了改变,产生了无定型沉淀,姜黄素在分散体系中发生了分子间相互作用,有氢键形成.与姜黄素原料药相比,Cur-SNEDDS显著提高了姜黄素体外释放的速度与程度,并增强了姜黄素在十二指肠、空肠、回肠及结肠吸收,Papp值分别增大了6.22、12.97、25.71、36.75倍.结论 Cur-SNEDDS分散后改变了姜黄素原料药的晶体结构,以游离、无定型和晶体形式存在,显著提高了姜黄素的体外释放度和肠吸收.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	廖正根		108	736	15.0	22.0
2	梁新丽	江西中医药大学现代中药制剂教育部重点实验室	77	489	12.0	18.0
3	赵国巍	江西中医药大学现代中药制剂教育部重点实验室	73	518	13.0	19.0
4	陈绪龙	江西中医药大学现代中药制剂教育部重点实验室	10	69	3.0	8.0
5	周国平		17	69	4.0	7.0
6	刘欢	江西中医药大学现代中药制剂教育部重点实验室	8	1	1.0	1.0
7	温佳豪	江西中医药大学现代中药制剂教育部重点实验室	1	0	0.0	0.0