无痛肠镜检查中纳布啡联合异丙酚麻醉效果和安全性评价

• 作者: 杨川 杨德君 蒲贵科 邬林
• 来源期刊: 中国药业
• 学科: 医学
• 关键词: 纳布啡 异丙酚 无痛肠镜检查 麻醉效果 安全性
• 年，卷（期）: 2020,（5）
• 所属期刊栏目: 药品评价
• 页码范围: 139-142
• 页数: 4页
• 分类号: R969.4|R971+.2
• 字数: 3710字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1006-4931.2020.05.037

摘要

目的 探讨纳布啡联合异丙酚在无痛肠镜检查中的麻醉效果与安全性.方法 选择四川省都江堰市中医医院2018年3月至2019年3月收治的拟行无痛肠镜检查患者84例,根据随机数字表法分为对照组与观察组,各42例.对照组患者采用芬太尼联合异丙酚麻醉,观察组患者采用纳布啡联合异丙酚麻醉.比较两组患者麻醉诱导前5 min(T0)、睫毛反射消失时(T1)、检查开始即刻(T2)、镜身过脾曲时(T3)、镜身过肝曲时(T4)、术毕时(T5)、术毕后5 min(T6)及术毕后10 min(T7)7个时刻的平均动脉压(MAP)、心率(HR)、呼吸频率(RR)、血氧饱和度(SpO2)及术毕清醒后60 min内的疼痛与镇静情况;比较两组患者异丙酚用药量与相关时间,术中与术后不良反应发生情况,镜检前后6 h炎性因子水平.结果 T0～T7,两组患者各时点的MAP和HR水平组内比较,差异有统计学意义(P﹤0.05),两组患者各时刻点的MAP,HR,RR,SpO2水平组间比较,差异无统计学意义(P>0.05);术毕清醒后60 min内,两组患者各时点的视觉模拟评分及Ramsay镇静评分均呈下降趋势(P﹤0.05),且观察组明显低于对照组(P﹤0.05);两组患者异丙酚维持用量、麻醉诱导时间、检查时间比较,差异无统计学意义(P>0.05),观察组患者异丙酚诱导用量、单位时间用量均少于对照组,麻醉苏醒时间短于对照组(P﹤0.05);术中及术毕清醒后60 min内,观察组恶心呕吐、躁动不安、呼吸抑制的不良反应发生率低于对照组(P﹤0.05);镜检后6 h,两组患者的C反应蛋白、肿瘤坏死因子-α及γ-干扰素水平均较镜检前6 h升高,但观察组均低于对照组(P﹤0.05).结论 0.1 mg/kg纳布啡联合异丙酚用于无痛肠镜检查的麻醉效果较好,对机体的炎性应激相对较轻,安全性高.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	杨川		18	67	4.0	8.0
2	杨德君	四川省都江堰市中医医院麻醉科	1	0	0.0	0.0
3	邬林	四川省都江堰市中医医院麻醉科	1	0	0.0	0.0
4	蒲贵科	四川省都江堰市中医医院麻醉科	1	0	0.0	0.0