下调LncRNA SNHG3表达对人胃癌细胞MGC-803增殖、侵袭、凋亡的影响及机制

• 作者: 张国欣 张景承 张玉斌 王雪平 薛菲 谷建斌
• 来源期刊: 山东医药
• 学科: 医学
• 关键词: 胃癌 长链非编码RNA 核仁小分子RNA宿主基因3 细胞增殖 细胞侵袭
• 年，卷（期）: 2020,（19）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 34-38
• 页数: 5页
• 分类号: R735.2
• 字数: 4166字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1002-266X.2020.19.009

摘要

目的 探讨下调LncRNA SNHG3表达对人胃癌MGC-803细胞增殖、侵袭和凋亡的影响及可能机制.方法 培养人胃癌MGC-803细胞,随机分为空白对照组、阴性对照组、SNHG3-siRNA组.SNHG3-siRNA组、阴性对照组分别转染LncRNA SNHG3-siRNA、阴性对照序列,空白对照组不予转染.应用siRNA技术下调LncRNA SNHG3的表达,通过CCK-8法、克隆形成实验、Transwell迁移和侵袭实验、流式细胞技术探讨LncRNA SNHG3表达对人胃癌细胞MGC-803增殖、迁移、侵袭和凋亡的影响.蛋白质印迹法(Western blotting)测定下调LncRNA SNHG3表达后胃癌细胞增殖和转移相关信号传导与活化转录因子3(STAT3)、基质金属蛋白酶2(MMP-2)、c-Myc和p-STAT3蛋白表达情况.结果 与正常胃黏膜上皮细胞GES1相比,人胃癌细胞株MGC-803的LncRNA SNHG3相对表达量增高(P<0.01).siRNA转染胃癌细胞株MGC-803后SNHG3-siRNA组LncRNA SNHG3相对表达量0.27±0.03,低于空白对照组、阴性对照组(P均<0.05).下调LncRNA SNHG3表达,CCK-8法检测结果示,SNHG3-siRNA组OD450为0.4109±0.0015,siRNA组的增殖能力低于阴性对照组、空白对照组(P均<0.01).SNHG3-siRNA组、阴性对照组、空白对照组的克隆形成率分别为5.89％ ±0.44％、9.48％ ±1.17％、10.00％ ±0.76％,SNHG3-siRNA组克隆形成率低于阴性对照组、空白对照组(P均<0.01).MGC-803细胞转染SNHG3 siRNA 24 h后,细胞G2/M期比例下降至7.15％ ±1.08％,与阴性对照组相比差异有统计学意义(P<0.01).下调LncRNA SNHG3表达后,MGC-803细胞凋亡率上升至10.73％ ±0.77％,与空白对照组(1.54％ ±0.57％)、阴性对照组(2.34％ ±0.84％)相比升高(P均<0.001).Transwell迁移实验结果显示,SNHG3-siRNA组、阴性对照组、空白对照组迁移到滤膜下表面的细胞数分别为(38.6±1.5)、(148.6±10.2)、(157.0±18.0)个/视野,SNHG3-siRNA组迁移细胞数低于阴性对照组、空白对照组(P均<0.01).SNHG3-siRNA组、阴性对照组、空白对照组迁移到滤膜下表面的细胞数分别为(31.0±6.6)、(91.1±11.1)、(90.3±7.5)个/视野,SNHG3-siRNA组穿膜细胞数低于阴性对照组、空白对照组(P均<0.01).下调LncRNA SNHG3后,MGC-803细胞STAT3、MMP-2、c-Myc、p-STAT3蛋白表达下降(P均<0.05).结论 下调胃癌细胞中LncRNA SNHG3表达,胃癌细胞MGC-803的增殖能力、迁移及侵袭能力均受抑,凋亡增加;其机制可能通过下调STAT3、MMP2、c-Myc、p-STAT3蛋白表达实现.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王雪平		12	23	3.0	4.0
2	张国欣		7	47	3.0	6.0
3	张玉斌		9	39	4.0	6.0
4	谷建斌		8	37	3.0	5.0
5	张景承		6	21	3.0	4.0
6	薛菲		3	0	0.0	0.0