普米克令舒联合沐舒坦雾化吸入治疗新生儿肺炎临床效果分析

• 作者: 庄明莲 张会英 郭志茹
• 来源期刊: 系统医学
• 学科: 医学
• 关键词: 普米克令舒 沐舒坦 雾化吸入 新生儿肺炎 临床效果
• 年，卷（期）: 2020,（7）
• 所属期刊栏目: 药学研究
• 页码范围: 126-128,141
• 页数: 4页
• 分类号: R722
• 字数: 2617字
• 语种: 中文
• DOI: 10.19368/j.cnki.2096-1782.2020.07.126

摘要

目的 分析普米克令舒联合沐舒坦雾化吸入治疗新生儿肺炎临床效果.方法 选取2016年1月-2019年1月在该院就诊的新生儿100例,经抽签法分成对照组(n=50)及观察组(n=50),分别采取沐舒坦、普米克令舒联合沐舒坦雾化吸入进行治疗,分析组间治疗效果差异.结果 观察组治疗总有效率92.00％高于对照组的76.00％(χ2=4.762,P=0.029);观察组治疗前PaCO2、PaO2水平分别为(48.24±2.35)mmHg、(55.25±2.70)mmHg与对照组(48.10±2.16)mmHg、(56.14±2.46)mmHg比较,数据差异无统计学意义(t=0.310、1.723,P﹥0.05);观察组治疗后1 h、12 h、24 h PaCO2分别为(44.79±2.01)mmHg、(43.10±1.68)mmHg、(41.52±1.66)mmHg,PaO2(75.82±4.43)mmHg、(94.41±1.53)mmHg、(105.42±5.49)mmHg均高于对照组PaCO2(t=6.438、6.187、5.029,P﹤0.05;PaO2 t=7.960、16.002、5.166,P﹤0.05);观察组治疗后PCT、IL-6、IL-10水平分别为(1.01±0.25)mg/L、(180.46±31.40)ng/L、(11.51±1.56)ng/L均低于对照组的(1.29±0.30)mg/L、(281.57±30.48)ng/L、(15.41±1.94)ng/L(t=5.070、16.338、11.078,P﹤0.05);观察组治疗后IL-2水平(29.74±3.10)pg/L高于对照组(25.45±2.40)pg/L(t=7.737,P﹤0.05);观察组机械通气时间、氧疗时间及住院时间分别为(0.85±0.19)d、(1.41±0.12)d、(5.25±1.45)d均缩短于对照组的(1.84±0.20)d、(2.25±0.19)d、(8.61±1.68)d(t=25.376、26.431、10.706,P﹤0.05);观察组肺啰音、咳嗽及气喘消失时间分别为(5.01±1.38)d、(4.03±2.49)d、(3.20±1.41)d均缩短于对照组的(6.05±1.96)d、(5.50±2.16)d、(3.98±1.25)d(t=3.068、3.153、2.927,P﹤0.05).结论 利用普米克令舒联合沐舒坦雾化吸入治疗新生儿肺炎临床效果良好.