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摘要:
目的 观察不同浓度抗真菌肽MAF-1A处理的近平滑念珠菌F1356生物膜形成能力及生物膜细胞活性.方法 取F1356菌体适量分5份,其中4份分别加入终浓度为0.3、0.6、0.9、1.2 mg/mL的MAF-1A,等量无菌水处理为空白对照,另取适量F1356分5份,其中4份分别加入0.3、0.6、0.9、1.2 mg/mL的氟康唑(FLC),设置无菌水处理为空白对照,经培养24 h时观察F1356生物膜形成能力(OD490nm值),倒置显微镜下观察F1356生物膜中的菌体密度及膜致密结构.体外培养F1356使其形成生物膜结构,加入0.6 mg/mL的FITC-MAF-1A培养,分别于培养1、3、6、12、24 h采用荧光标记技术观察MAF-1A与F1356生物膜结合情况.将F1356菌体分为5份,其中4份分别加入终浓度分别为0.3、0.6、0.9、1.2 mg/mL的MAF-1A,加入无菌水者为空白对照,培养24h后通过XTT细胞活性检测技术检测F1356生物膜细胞活性(OD450nm值).结果 与空白对照比较,0.6、0.9、1.2 mg/mL的MAF-1A处理的F1356生物膜形成能力降低(P≤0.05),镜下可见F1356生物膜中菌体密度减少,膜致密结构被破坏;与空白对照比较,0.6、0.9、1.2 mg/mL的FLC处理后F1356生物膜形成能力降低(P≤0.05),镜下可见0.6、0.9、1.2 mg/mL的FLC处理的F1356生物膜中菌体密度减少,膜致密结构被破坏.随培养时间延长,镜下可见黄绿色荧光信号逐渐增多,培养24h时可观察到生物膜内细胞存在大量黄绿色荧光信号.随MAF-1A浓度增加,F1356生物膜细胞活性逐渐降低(P均≤0.05).与对照组比较,0.3、0.6、0.9、1.2 mg/mL FLC处理的F1356生物膜活性降低(P均≤0.05),与0.3 mg/mL FLC比较,0.9、1.2 mg/mL FLC处理的F1356生物膜活性升高(P均≤0.05).结论 MAF-1A可抑制F1356的生物膜形成,且MAF-1A可与F1356生物膜结合进入生物膜细胞内聚集,2MIC浓度(0.6 mg/mL)即可抑制F1356生物膜的细胞活性.
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文献信息
篇名 抗真菌肽MAF-1A体外对近平滑念珠菌生物膜形成能力的影响、与生物膜结合及抑菌情况观察
来源期刊 山东医药 学科 医学
关键词 抗菌肽 抗真菌肽MAF-1A 近平滑念珠菌 生物膜 抗菌活性
年,卷(期) 2020,(18) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 30-34
页数 5页 分类号 R379.4
字数 4338字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-266X.2020.18.008
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李红凌 15 67 5.0 7.0
2 李伟 贵州医科大学附属医院 46 112 7.0 9.0
3 胡方芳 22 95 6.0 8.0
4 许强 2 0 0.0 0.0
6 罗振华 11 42 4.0 6.0
8 成荣 贵州大学医学院 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
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抗菌肽
抗真菌肽MAF-1A
近平滑念珠菌
生物膜
抗菌活性
研究起点
研究来源
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相关学者/机构
期刊影响力
山东医药
周刊
1002-266X
37-1156/R
大16开
济南市燕东新路6号
24-8
1957
chi
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