先天性头皮缺损诊治分析

• 作者: 刘俊 林厚维 王俊 王建峰 袁小建 陈杰
• 来源期刊: 浙江临床医学
• 年，卷（期）: 2020,（10）
• 所属期刊栏目: 经验交流
• 页码范围: 1517-1518
• 页数: 2页
• 语种: 中文

摘要

先天性皮肤发育不全(Aplasia cutis congenita,ACC)是一种以表皮、真皮及皮下组织的局灶性或广泛性缺失为特点的少见病,发病率约3/10000,女性多于男性,约70％～90％发生于头顶部[1].大多数ACC具有自愈倾向,其致命并发症包括矢状窦出血、脑膜炎及脑疝等.目前对ACC的治疗尚存争议,对最佳治疗方案选择尚无共识[2].保守治疗多为定期换药以促进自发上皮化,其风险包括出血、愈合时间长、创面感染等.外科治疗包括清创缝合、局部皮瓣转移、游离皮瓣转移及皮肤移植等,其风险包括麻醉相关的并发症,术中出血,术后感染、皮瓣坏死等.本文通过对本单位及近年来国内外先天性头皮缺损报道病例分析,探讨相关临床特点及治疗方案.