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摘要:
目的 观察海藻糖(TLS)腹腔注射联合口服对糖尿病小鼠肾组织的保护作用,并探讨其可能作用机制.方法 SPF级雄性C57BI/6J小鼠60只随机分为正常对照组、糖尿病模型组(DM组)、TLS正常对照组(TLS组)、TLS糖尿病模型治疗组(DM+ TLS组)各15只,DM组、DM+ TLS组小鼠腹腔注射链脲佐菌素(STZ)50 mg/(kg·d),制作DM模型.造模成功后,DM+ TLS组、TLS组腹腔注射TLS,1 mg/(kg·d),连续注射2d,随后2%浓度的TLS饮水给药,连续干预24周.DM组与正常对照组小鼠均腹腔注射等量超纯水,连续2d,后饲养期间正常饮水.干预24周时,取各组小鼠,摘除眼球取血检测各组血清尿素(BUN)、肌酐(CRE)及尿酸(UA).处死小鼠取肾组织,测算肾脏脏器系数,HE染色后观察肾脏显微结构,Western blotting法检测各组肾脏组织凋亡相关蛋白Bax、Bcl-2、Caspase-1、Caspase-3以及自噬相关蛋白Beclin-1、p62、LC3B.结果 与正常对照组比较,干预24周时DM组小鼠血清BUN、CRE、UA含量升高(P均<0.05),镜下可见肾小球肥大,肾小球基底膜增厚,肾小球、肾小管细胞呈气球样变.与DM组比较,干预24周时DM+ TLS组血清CRE、UA含量降低(P均<0.05),肾脏病变改善明显.与正常对照组比较,DM组肾脏组织Bax、Caspase-1、Caspase-3相对表达量升高,Bcl-2相对表达量降低(P均<0.05);与DM组比较,DM+ TLS组肾脏组织Bax、Caspase-1、Caspase-3相对表达量降低,Bcl-2相对表达量升高(P均<0.05).与正常对照组比较,DM组肾脏组织P62相对表达量升高,Beclin-1、LC3B相对表达量降低(P均<0.05);与DM组比较,DM+ TLS组肾脏组织P62相对表达量降低,Beclin-1、LC3B相对表达量升高(P均<0.05).结论 TLS腹腔注射并饮服对DM小鼠肾脏产生保护作用,其机制可能为TLS降低Bax、Caspase-1、Caspase-3及P62表达,促进Bcl-2、Beclin-1及LC3B表达.
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文献信息
篇名 腹腔注射并饮服海藻糖的糖尿病小鼠肾功能、肾组织结构及凋亡自噬相关蛋白表达观察
来源期刊 山东医药 学科 医学
关键词 海藻糖 糖尿病肾病 肾功能不全 细胞凋亡 细胞自噬
年,卷(期) 2020,(18) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 44-47
页数 4页 分类号 R285.5|R697
字数 3590字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-266X.2020.18.011
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘宇宁 湖北科技学院临床医学院 5 3 1.0 1.0
2 周治文 湖北科技学院临床医学院 3 1 1.0 1.0
3 查文良 湖北科技学院临床医学院 14 30 4.0 4.0
4 郑萍 湖北科技学院临床医学院 3 2 1.0 1.0
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研究主题发展历程
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糖尿病肾病
肾功能不全
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研究起点
研究来源
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引文网络交叉学科
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期刊影响力
山东医药
周刊
1002-266X
37-1156/R
大16开
济南市燕东新路6号
24-8
1957
chi
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