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摘要:
选取创伤弧菌单拷贝基因met为靶基因,设计引物探针,建立对创伤弧菌准确定量的微滴式数字聚合酶链式反应(droplet digital polymerase chain reaction,ddPCR)方法,并进行特异性、灵敏度和重复性实验,同时与实时PCR(real-time PCR)方法进行比较.结果显示,所建立的ddPCR方法可以快速、高效地检测出创伤弧菌,细菌纯培养物中其定量限可达323拷贝数/mL,检测限可达61拷贝数/mL,人工污染牡蛎样品中能最低能检测到1.13×102拷贝数/g的目标菌.对人工污染样品中目标菌的检测,ddPCR的定量结果约为平板计数结果的1.4倍,比real-time PCR方法的检测更加稳定准确.本研究建立的ddPCR检测方法能快速准确、特异、灵敏地定量检测创伤弧菌.
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文献信息
篇名 水产品中创伤弧菌ddPCR定量方法的建立
来源期刊 食品科学 学科 医学
关键词 微滴数字聚合酶链式反应 创伤弧菌 实时荧光聚合酶链式反应
年,卷(期) 2020,(12) 所属期刊栏目 安全检测
研究方向 页码范围 305-311
页数 7页 分类号 R155.5
字数 5805字 语种 中文
DOI 10.7506/spkx1002-6630-20190222-144
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 汪琦 4 0 0.0 0.0
2 曾静 6 0 0.0 0.0
3 李丹 4 0 0.0 0.0
4 马丹 4 0 0.0 0.0
5 徐蕾蕊 3 0 0.0 0.0
6 魏咏新 4 0 0.0 0.0
7 魏海燕 4 0 0.0 0.0
8 张西萌 4 0 0.0 0.0
9 付溥博 3 0 0.0 0.0
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微滴数字聚合酶链式反应
创伤弧菌
实时荧光聚合酶链式反应
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期刊影响力
食品科学
半月刊
1002-6630
11-2206/TS
大16开
北京市西城区禄长街头条4号
2-439
1980
chi
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