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目的:探讨阿司匹林联合低分子肝素治疗重度子痫前期临床疗效和安全性.方法:纳入我院2016年2月~2018年2月收治的重度子痫前期患者60例,根据随机数字表法均分为观察组和对照组,各30例.对照组给予常规解痉、抗压治疗,观察组在对照组治疗基础上加以阿司匹林联合低分子肝素治疗,比较两组临床疗效和安全性.结果:观察组治疗后的APTT、PT长于对照组(P<0.05),观察组治疗后的DD、FIB、24h蛋白尿、SBP和DBP水平均较对照组显著降低(P<0.05);观察组肾脏损伤和低蛋白血症发生率低于对照组(P<0.05).结论:阿司匹林联合低分子肝素能够改善重度子痫前期患者血液高凝状态,且用药安全.
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文献信息
篇名 阿司匹林联合低分子肝素治疗重度子痫前期的临床效果及安全性
来源期刊 健康必读 学科 医学
关键词 重度子痫前期 临床疗效 阿司匹林 安全性 低分子肝素
年,卷(期) 2020,(6) 所属期刊栏目 药物与临床
研究方向 页码范围 38-39
页数 2页 分类号 R714.24
字数 1741字 语种 中文
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重度子痫前期
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