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摘要:
表皮生长因子受体(epithelial growth factor receptor,EGFR)信号转导通路在非小细胞肺癌(Non-Small Cell Lung Cancer,NSCLC)中发挥重要作用,尤其胞内酪氨酸激酶结构域的突变状态决定了目前NSCLC的靶向治疗.针对EGFR突变的分子靶向药物表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(epithelial growth factor receptor tyrosine kinase inhibitors,EGFR-TKIs)已开发并应用于NSCLC的治疗.在治疗过程中,EGFR的突变状态随时间发生动态变化,因此精准掌握EGFR的突变状态是靶向治疗方案制定、优化的关键.PET分子成像可在细胞和分子水平,对在体生物活动的发生、发展过程进行实时成像,使实时、在体揭示EGFR的突变状态成为可能.因此,多种以TKIs为前体标记放射性核素作为靶向肿瘤突变EGFR胞内段分子成像探针的研究逐渐增多.本文就EGFR-TKIs在NSCLC治疗及相关PET分子成像方面的研究进展进行综述.
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表皮生长因子受体
罕见突变
酪氨酸激酶抑制剂
肺肿瘤
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 非小细胞肺癌EGFR-TKIs治疗及PET分子成像的研究进展
来源期刊 现代生物医学进展 学科 医学
关键词 非小细胞肺癌 靶向治疗 表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂 分子成像
年,卷(期) 2020,(4) 所属期刊栏目 专论与综述
研究方向 页码范围 793-796
页数 4页 分类号 R734.2|R445
字数 语种 中文
DOI 10.13241/j.cnki.pmb.2020.04.042
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研究主题发展历程
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非小细胞肺癌
靶向治疗
表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂
分子成像
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