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摘要:
本文使用乙腈对样品进行提取,用超高效液相色谱-串联质谱仪进行定性及定量.结果表明,在基质标准溶液为0.0087~0.0870 mg·L-1时,线性关系良好,相关系数0.9979.方法检出限为0.01 mg·kg-1,在0.01、0.100、1.00 mg·kg-1添加水平下,甘蓝中氯噻啉回收率为89%~130%,相对标准偏差≤12%.该法有效提高了前处理速度,结果准确性好.
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文献信息
篇名 超高效液相色谱-串联质谱法测定甘蓝中氯噻啉的残留量
来源期刊 现代食品 学科 工学
关键词 超高效液相色谱-串联质谱法 甘蓝 氯噻啉残留量
年,卷(期) 2020,(12) 所属期刊栏目 分析检测
研究方向 页码范围 223-225
页数 3页 分类号 TS272.7
字数 1950字 语种 中文
DOI 10.16736/j.cnki.cn41-1434/ts.2020.12.074
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研究主题发展历程
节点文献
超高效液相色谱-串联质谱法
甘蓝
氯噻啉残留量
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
现代食品
半月刊
2096-5060
41-1434/TS
16开
郑州市南阳路153号
2015
chi
出版文献量(篇)
9306
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