原文服务方: 中国全科医学       
摘要:
背景 胃癌是一种侵袭性强、预后差的恶性肿瘤,明确有效的治疗靶点对胃癌的治疗具有重要意义.Tat结合蛋白30(TIP30)是新发现的一种抑癌基因,其具有多种功能,包括抑制肿瘤生长、诱导凋亡和抑制血管生成的特性.目前国内外关于TIP30与胃癌相关性的研究鲜有报道.目的探究TIP30在胃癌肿瘤组织中的表达情况,并分析其与患者预后的关系.方法 收集2012年5月-2013年2月在河北医科大学第四医院行手术治疗的106例胃癌患者的肿瘤组织石蜡标本.另收集2017年就诊于河北医科大学第四医院行胃镜活检的30例胃溃疡患者的正常胃黏膜组织标本.采用免疫组化法检测肿瘤组织和正常胃黏膜组织TIP30、基质金属蛋白酶9(MMP-9)表达情况.分析TIP30、MMP-9在肿瘤组织及正常胃黏膜组织中的阳性表达情况,不同临床特征与肿瘤组织TIP30、MMP-9表达情况以及肿瘤组织中TIP30、MMP-9表达情况的关系.随访截至2018-02-28.采用Kaplan-Meier法绘制胃癌患者的生存曲线,并分析胃癌患者预后的影响因素.结果 TIP30在肿瘤组织中的阳性表达率为41.5%(44/106),低于胃正常黏膜组织的86.7%(26/30)(x 2=19.089,P<0.001).不同浸润深度、淋巴结转移情况、TNM分期患者肿瘤组织中TIP30表达情况比较,差异有统计学意义(P<0.05).MMP-9在肿瘤组织中的阳性表达率为82.1%(87/106),高于正常胃黏膜组织的23.3% (7/30)(x 2=37.800,P<0.001).不同浸润深度、淋巴结转移情况、TNM分期患者肿瘤组织中MMP-9表达情况比较,差异有统计学意义(P<0.05).Spearman秩相关分析结果显示,肿瘤组织中TIP30、MMP-9表达呈负相关(rs=-0.405,P<0.001).TIP30阳性表达的胃癌患者中位生存时间为45个月,TIP30阴性表达的胃癌患者中位生存时间为23个月;不同TIP30表达情况的胃癌患者生存曲线比较,差异有统计学意义(x 2=9.025,P=0.003).Cox比例风险回归模型分析结果显示,淋巴结转移情况[HR=2.842,95%CI(1.597,5.057)]、TIP30表达情况[HR=0.517,95%CI(0.299,0.895)]是胃癌患者预后的影响因素(P<0.05).结论 TIP30在胃癌肿瘤组织中低表达,且与肿瘤的侵袭转移有关,同时是患者预后的影响因素.
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文献信息
篇名 Tat结合蛋白30在胃癌肿瘤组织中的表达及其与患者预后的关系研究
来源期刊 中国全科医学 学科
关键词 胃肿瘤 Tat结合蛋白30 基质金属蛋白酶9 预后 影响因素分析
年,卷(期) 2020,(6) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 682-687
页数 6页 分类号 R735.2
字数 语种 中文
DOI 10.12114/j.issn.1007-9572.2019.00.568
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李勇 河北医科大学第四医院外三科 309 1709 19.0 25.0
2 范立侨 河北医科大学第四医院外三科 135 755 12.0 19.0
3 赵群 河北医科大学第四医院外三科 141 926 14.0 23.0
4 檀碧波 河北医科大学第四医院外三科 95 474 10.0 16.0
5 刘庆伟 河北医科大学第四医院外三科 17 68 6.0 8.0
6 杨沛刚 河北医科大学第四医院外三科 10 98 4.0 9.0
7 李兆星 河北医科大学第四医院外三科 9 20 3.0 4.0
传播情况
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研究主题发展历程
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胃肿瘤
Tat结合蛋白30
基质金属蛋白酶9
预后
影响因素分析
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中国全科医学
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大16开
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