正交试验设计优化谷胱甘肽硫转移酶A1基因多态性PCR扩增体系

• 作者: 余慧玲 林升禄 郑方荣
• 来源期刊: 海峡药学
• 学科: 医学
• 关键词: 人谷胱甘肽硫转移酶A1 正交试验设计 PCR
• 年，卷（期）: 2020,（6）
• 所属期刊栏目: 实验研究
• 页码范围: 39-41
• 页数: 3页
• 分类号: R96
• 字数: 2408字
• 语种: 中文

摘要

目的 筛选谷胱甘肽硫转移酶A1基因PCR体系主要影响因素的最佳水平和最适退火温度,建立简便可行、稳定可靠的人谷胱甘肽硫转移酶A1基因多态性检测方法 ,为后续相关研究奠定基础.方法 通过正交试验设计谷胱甘肽硫转移酶A1基因PCR体系的主要因素、水平组合,筛选各因素最佳水平,通过温度梯度试验快速确立最佳退火温度并验证稳定性,采用限制性片段长度多态性检测(RFLP)方法 验证方法 准确性.结果 20μL GSTA1 PCR反应的最佳条件为9ng模板DNA、4UTaq酶、2.5mM·L-1 Mg2+离子浓度、0.1mM·μL-1 dNTPs、0.4μM·μL-1引物,最适退火温度为58℃.结论 该最优PCR体系简便、稳定、可靠,可应用谷胱甘肽硫转移酶A1基因多态性检测,具有一定推广空间.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	余慧玲	福建省老年医院药剂科	1	0	0.0	0.0
2	林升禄	福建医科大学附属协和医院药学部	2	0	0.0	0.0
3	郑方荣	福建医科大学附属协和医院药学部	1	0	0.0	0.0