原文服务方: 浙江临床医学       
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目的 探讨艾司西酞普兰联合丙戊酸钠缓释剂治疗老年抑郁症的临床疗效和安全性.方法 选取老年抑郁症患者128例,随机分成观察组和对照组,各64例,观察组给予艾司西酞普兰联合丙戊酸钠缓释剂,对照组给予艾司西酞普兰,根据血药浓度和临床表现调整药物剂量,两组均连续治疗8周,于治疗前和治疗后2、4、6、8周采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA),杨氏躁狂评定量表(YMRS)评价疗效和副反应量表(TESS)评估不良反应.结果 观察组临床总有效率90.6%,高于对照组81.2%,但差异无统计意义(P>0.05),两组治疗前HAMA评分、HAMD评分及YMRS评分差异无统计学的意义(P>0.05),治疗2、4、6、8周后,观察组HAMA评分、HAMD评分及YMRS评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),治疗8周期间,两组不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 艾司西酞普兰联合丙戊酸钠缓释剂治疗伴焦虑和激惹的老年抑郁症患者临床效果优于单一使用艾司西酞普兰,起效快、安全性高.
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文献信息
篇名 艾司西酞普兰联合丙戊酸钠缓释剂治疗老年抑郁症的疗效
来源期刊 浙江临床医学 学科
关键词 艾司西酞普兰 丙戊酸钠缓释剂 老年抑郁症 临床研究
年,卷(期) 2020,(9) 所属期刊栏目 诊治分析
研究方向 页码范围 1308-1309
页数 2页 分类号
字数 语种 中文
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1 徐雪云 1 0 0.0 0.0
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浙江临床医学
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