RP-HPLC法考察地佐辛和盐酸右美托咪定配伍稳定性

• 作者: 包健安 杨培 沈国荣 王永 王玮 石新 龚晓英
• 来源期刊: 中国临床药理学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 地佐辛 右美托咪定 配伍稳定性 反相高效液相色谱法
• 年，卷（期）: 2020,（2）
• 所属期刊栏目: 研究方法
• 页码范围: 197-199
• 页数: 3页
• 分类号: R971.2
• 字数: 1979字
• 语种: 中文
• DOI: 10.13699/j.cnki.1001-6821.2020.02.026

摘要

目的 考察地佐辛注射液与盐酸右美托咪定注射液在室温下配伍的稳定性,为临床给药的规范性提供参考依据.方法 色谱柱为Phenomenex Luna C18色谱柱(250 mm ×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈(A)-0.6％磷酸二氢钾溶液(B),用磷酸调节水相的pH至3.3,其比例为35∶65.流速:0.8 mL·min-1,柱温:室温,检测波长:215 nm.采用高效液相色谱测定24 h内ICU常用镇痛配伍药物右美托咪定与地佐辛混合溶液的浓度变化.结果 配伍溶液中的地佐辛和盐酸右美托咪定在3.125～100.00 μg·mL-1和2.5～80.00 μg·mL-1呈良好的线性关系(r＞0.990).在目标化合物出峰时间处,未观察到其他干扰物质.地佐辛和盐酸右美托咪定的日内、日间相对标准差(RSD)均小于15％.地佐辛和盐酸右美托咪定的回收率分别为97.30％～100.70％和97.99％～100.61％.地佐辛和盐酸右美托咪定配伍溶液在8 h内浓度变化小于10％,12 h浓度变化分别为(89.29 ± 2.16)％,(84.02 ± 1.89)％,24 h 浓度变化分别为(85.00 ± 1.24)％,(81.57 ± 3.70)％.结论 建立的 HPLC检测方法简单、可靠、稳定,地佐辛注射液和盐酸右美托咪定注射液混合使用,建议临床输注时间控制在8h以内,超过8h需要配置新鲜输液继续使用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王玮	苏州大学附属第一医院药学部	57	230	9.0	12.0
2	包健安	苏州大学附属第一医院药学部	56	380	12.0	17.0
3	沈国荣	苏州大学附属第一医院药学部	41	141	8.0	11.0
4	杨培	苏州大学附属第一医院药学部	6	15	2.0	3.0
5	龚晓英	苏州大学附属第一医院药学部	8	70	5.0	8.0
6	王永	苏州大学附属第一医院药学部	18	46	4.0	6.0
7	石新	苏州大学附属第一医院药学部	3	10	1.0	3.0