miR-126对人乳牙牙髓干细胞成血管分化影响的体外实验研究

• 作者: 侯佳龙 王璞玉 王颖铖谣 秦宗长 黄锦梅
• 来源期刊: 重庆医学
• 学科: 医学
• 关键词: RNA-1 2 6 乳牙牙髓干细胞 成血管分化 抗原,CD3 1 血管内皮细胞生长因子受体2 血管生成素-1
• 年，卷（期）: 2020,（18）
• 所属期刊栏目: 论著·基础研究
• 页码范围: 3008-3012
• 页数: 5页
• 分类号: R788
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1671-8348.2020.18.008

摘要

目的 研究微RNA-126(miR-126)对人乳牙牙髓干细胞(SHED)成血管分化的影响.方法 选取2018年1月至2019年9月该院口腔科收治的30例健康儿童滞留乳牙,采用Ⅰ型胶原酶消化分离SHED,采用诱导培养基进行成血管定向诱导分化,分组:空白对照组(正常成血管分化SHED)、阴性对照组(转染miR-126 mimics对照序列成血管分化SHED)、过表达组(转染miR-126 mimics序列成血管分化SHED).采用实时定量PCR(RT-PCR)检测3组SHED中miR-126及成血管相关基因血小板-内皮细胞黏附分子-1(PECAM-1,又称CD31)、血管内皮细胞生长因子受体2(VEGFR2)、血管生成素-1(ANG-1)mRNA相对表达水平.采用Western blot法检测蛋白CD31、VEGFR2、ANG-1表达水平.结果 显微镜下形态观察结果显示,SHED经定向诱导分化后呈长梭型典型血管内皮样细胞;与空白对照组、阴性对照组比较,过表达组SHED中miR-126 mRNA,CD31、VEGF、ANG-1 mRNA及蛋白表达水平显著增加(P<0.05),SHED血管样结构明显增多.结论 过表达miR-126可能通过上调CD31、VEGF、ANG-1表达促进人SHED成血管分化.