急性间歇性血卟啉病的研究进展

• 作者: 张建 李苹苹 王玉珍 胡义亭
• 来源期刊: 中国全科医学
• 关键词: 遗传性疾病,先天性 急性间歇性血卟啉病 肝肿瘤 肾病 血红素 综述
• 年，卷（期）: 2020,（24）
• 所属期刊栏目: 新进展
• 页码范围: 3109-3113
• 页数: 5页
• 分类号: R596
• 语种: 中文
• DOI: 10.12114/j.issn.1007-9572.2019.00.574

摘要

急性间歇性血卟啉病(AIP)是一种常染色体显性遗传病,是由于血红素生物合成途径中胆色素原脱氨酶(PBGD)的先天性或获得性缺陷以致卟啉或其前体过度生成所致的一组代谢性疾病.AIP临床表现复杂多样,反复发作,易出现多种并发症,目前其治疗方法包括精氨酸血红素、肝移植、经脾肝细胞移植,而基因治疗作为一种新兴疗法,受到国内外AIP患者的期待.本文从AIP的发病机制、诊断、临床表现、并发症、治疗策略等多方面介绍最新研究进展,以提高临床医师对AIP的认识,为AIP患者提供更多的治疗选择.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	胡义亭	河北省人民医院消化科	49	138	6.0	8.0
2	王玉珍	河北省人民医院消化科	52	273	8.0	15.0
3	张建	河北省人民医院消化科	30	122	6.0	10.0
4	李苹苹	河北医科大学研究生学院	3	0	0.0	0.0