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摘要:
为了获得一种适合在粉丝制作中使用的高耐热普鲁兰酶,对Thermus thermophilus的普鲁兰酶基因进行了异源表达及应用性质研究.以T.thermophilus XQ5331基因组DNA为模板,通过PCR方法扩增获得普鲁兰酶编码基因TtP5331,在大肠杆菌中实现高效表达.重组酶TtP通过离子交换层析获得初步纯化.酶学性质研究结果显示,重组酶最适作用温度为75℃,最适pH6.5,在最适条件下比酶活为17 U/mg.重组酶TtP在90℃下保温10 min仍能保留约60%的酶活,沸水浴5 min可以完全灭活.在传统粉丝制作工艺基础上,采用先加酶后制芡糊的方式制作粉丝,按照每克芡糊淀粉1 U的量添加TtP处理芡糊,制作的粉丝的断条率为4.5%,与添加明矾获得的粉丝基本一致.以上结果说明,在酶法粉丝制作工艺中,TtP适合在芡糊制作前在淀粉悬液中添加,是一种用量小、使用简便的明矾替代物.
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 一种高耐热普鲁兰酶的克隆表达、酶学性质及其在粉丝制作中的应用
来源期刊 食品工业科技 学科 工学
关键词 粉丝,明矾替代物,普鲁兰酶,Thermus thermophilus,异源表达
年,卷(期) 2020,(5) 所属期刊栏目 生物工程
研究方向 页码范围 113-118,123
页数 7页 分类号 TS236
字数 6829字 语种 中文
DOI 10.13386/j.issn1002-0306.2020.05.019
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 沈微 江南大学工业生物技术教育部重点实验室 98 817 14.0 24.0
2 德青美朵 江南大学工业生物技术教育部重点实验室 3 1 1.0 1.0
3 朱新文 江南大学工业生物技术教育部重点实验室 2 0 0.0 0.0
4 姚雁 1 0 0.0 0.0
5 王婕 江南大学工业生物技术教育部重点实验室 2 0 0.0 0.0
6 祝冬君 江南大学工业生物技术教育部重点实验室 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
粉丝,明矾替代物,普鲁兰酶,Thermus
thermophilus,异源表达
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
食品工业科技
半月刊
1002-0306
11-1759/TS
大16开
北京永外沙子口路70号
2-399
1979
chi
出版文献量(篇)
29192
总下载数(次)
118
总被引数(次)
200094
相关基金
国家高技术研究发展计划(863计划)
英文译名:The National High Technology Research and Development Program of China
官方网址:http://www.863.org.cn
项目类型:重点项目
学科类型:信息技术
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