原文服务方: 中国全科医学       
摘要:
背景 处于正常高值血压阶段的患者,随着动脉血压的节律和绝对值的改变,以及受代谢因素的影响,仍然有发生动脉粥样硬化性心血管疾病的风险,而清道夫受体CD36基因缺陷与多种动脉粥样硬化性心血管疾病的发生有关,有必要揭示两者之间的内在联系.目的 对比清道夫受体CD36基因缺陷的正常高值血压患者与清道夫受体CD36基因正常者24 h动态血压指标及代谢指标是否存在差异,以探讨清道夫受体CD36基因缺陷对正常高值血压患者的血压和代谢是否产生影响.方法 选取2018年10月—2019年4月在武汉市武昌医院心内科门诊就诊的200例初诊正常高值血压患者为研究对象.均行24 h动态血压监测,抽取空腹静脉血检测相关代谢指标及清道夫受体CD36基因缺陷情况.以清道夫受体CD36基因缺陷的正常高值血压患者为观察组,以清道夫受体CD36基因正常的正常高值血压患者为对照组.正常高值血压患者CD36基因缺陷影响因素采用多因素Logistic回归分析.结果 200例初诊正常高值患者共检出31例清道夫受体CD36基因缺陷,检出率为15.5%.观察组体质指数(BMI)、24 h平均舒张压(24 hDBP)、夜间平均收缩压(nSBP)、24 h平均动脉压(24 hMAP)、非杓型血压发生率、三酰甘油(TG)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)高于对照组(P<0.05).多因素Logistic回归分析,结果 显示:BMI[OR=5.649,95%CI(4.235,14.376)]、24 hMAP[OR=5.836,95%CI(4.459,15.132)]、非杓型血压[OR=6.228,95%CI(5.876,16.812)]、TG[OR=4.348,95%CI(2.247,10.168)]、HOMA-IR[OR=4.134,95%CI(1.630,5.245)]是正常高值血压患者清道夫受体CD36基因缺陷独立影响因素(P<0.05).结论 正常高值血压患者清道夫受体CD36基因缺陷发生率达15.5%,血压和代谢可能对正常高值血压患者的清道夫受体CD36基因缺陷产生影响.
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文献信息
篇名 清道夫受体CD36基因缺陷对正常高值血压患者动态血压节律及代谢指标的影响研究
来源期刊 中国全科医学 学科
关键词 清道夫受体 CD36 基因缺陷 正常高值血压 动态血压节律 平均动脉压 代谢指标 影响因素分析
年,卷(期) 2020,(23) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 2890-2894
页数 5页 分类号 R587.1
字数 语种 中文
DOI 10.12114/j.issn.1007-9572.2020.00.383
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杨放 湖北省武汉市武昌医院心内科 3 23 2.0 3.0
2 郭宏伟 湖北省武汉市武昌医院心内科 16 56 6.0 7.0
3 张爱军 湖北省武汉市武昌医院心内科 24 136 7.0 11.0
4 冯琼 湖北省武汉市武昌医院心内科 1 0 0.0 0.0
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清道夫受体
CD36
基因缺陷
正常高值血压
动态血压节律
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中国全科医学
旬刊
1007-9572
13-1222/R
大16开
1998-01-01
chi
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