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摘要:
目的 探讨中枢神经特异蛋白(S100β)基因单核苷酸多态性对微小RNA(miRNA)靶向调控的影响.方法 利用TargetScan在线软件,寻找调控S100β基因的miRNA及其配对结合位点.构建S100β基因rs9722位点不同基因型载体并鉴定.将构建的S100β基因rs9722位点不同基因型载体(S100β-rs9722C、S100β-rs9722T、S100β-rs9722C-mut)与miRNA模拟物(miRNA mimics、miR-340-3p、miR-593-3p、miR-6827-3p)两两组合共转染293T细胞,采用双荧光素酶报告基因实验检测各组合培养液上清荧光素酶活性.取对数生长期人神经母细胞瘤SH-SY5Y细胞,分别转染miRNA mimics、miR-340-3p、miR-593-3p、miR-6827-3p,采用实时荧光定量PCR法检测相应miRNA表达,采用Western blotting法检测S100β 表达.结果 miR-340-3p、miR-6827-3p的5′-CUCUGCC-3′序列与S100β 基因3′非编码区(3′UTR)的5′-GAGACGG-3′序列完全互补,而miR-593-3p的5′-GUCUCUG-3′序列与S100β 基因3′UTR的5′-CA-GAGAC-3′序列完全互补.经鉴定,构建的S100β基因rs9722位点S100β-rs9722C、S100β-rs9722T、S100β-rs9722C-mut序列双酶切片段大小与目的基因序列片段大小一致.双荧光素酶报告基因实验显示,miR-340-3p、miR-6827-3p可靶向调控S100β基因rs9722C位点的3′UTR,而对S100β基因rs9722T、rs9722C-mut位点的3′UTR无靶向调控作用;miR-593-3p对S100β基因rs9722C、rs9722T、rs9722C-mut位点的3′UTR均无靶向调控作用.miR-340-3p组、miR-593-3p组、miR-6827-3p组相应miRNA相对表达量均高于其对应miRNA NC组(P均<0.05).miR-6827-3p组S100β相对表达量低于其对应miRNA NC组(P<0.05),而miR-340-3p组、miR-593-3p组S100β相对表达量与其对应miRNA NC组比较差异均无统计学意义(P均>0.05).结论 miRNA对S100β基因转录后调控效率存在基因型差异,miR-6827-3p可能通过靶向结合S100β基因rs9722C基因型mRNA,从而调控S100β表达.
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文献信息
篇名 S100β基因单核苷酸多态性对miRNA靶向调控的影响
来源期刊 山东医药 学科 医学
关键词 阿尔茨海默病 中枢神经特异蛋白 单核苷酸多态性 微小RNA
年,卷(期) 2020,(22) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 1-5
页数 5页 分类号 R749.16
字数 4635字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-266X.2020.22.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王家丰 8 7 2.0 2.0
2 李克深 4 12 2.0 3.0
6 杨漪霞 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
阿尔茨海默病
中枢神经特异蛋白
单核苷酸多态性
微小RNA
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
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期刊影响力
山东医药
周刊
1002-266X
37-1156/R
大16开
济南市燕东新路6号
24-8
1957
chi
出版文献量(篇)
55362
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总被引数(次)
199298
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