骨碎补影响破骨细胞分化的程度与含药血清浓度有关

• 作者: 张潇 许金松 邓娜
• 来源期刊: 中国组织工程研究
• 学科: 医学
• 关键词: 骨碎补 活化T细胞核因子1 破骨细胞 分化 抑制
• 年，卷（期）: 2020,（29）
• 所属期刊栏目: 骨组织构建
• 页码范围: 4620-4625
• 页数: 6页
• 分类号: R446|R496|R318
• 字数: 6889字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.2095-4344.2777

摘要

背景:已有报道骨碎补总黄酮有防治骨质疏松症的效果,但其作用机制多集中于对成骨细胞的作用,而对破骨细胞分化的影响研究较少.目的:探讨骨碎补通过活化T细胞核因子1信号通路对破骨细胞分化的影响.方法:40只SD大鼠随机分为4组,分别以0,11.6,34.8,104.4 g/kg的骨碎补总黄酮灌胃,获得阴性对照血清及低、中、高浓度含药血清.另取5周龄大鼠分离获取骨髓巨噬细胞,采用CCK-8法检测不同含药血清对巨噬细胞活性的影响;取巨噬细胞分为低、中、高浓度组、阴性对照组、空白组,每孔5个复孔,分别加入低、中、高浓度含药血清、阴性对照血清培养液、正常培养液;所有培养液均用20 μg/L巨噬细胞集落刺激因子、100 μg/L核因子κB受体活化因子配体进行破骨细胞诱导分化.诱导分化7d,抗酒石酸酸性磷酸酶染色检测破骨细胞数、融合指数,实时荧光定量PCR、Western blot检测各组细胞c-Fos、Fra-1、Fra-2、活化T细胞核因子1、组织蛋白酶KmRNA和蛋白表达;诱导分化14d,骨片吸收陷窝试验检测破骨细胞骨吸收陷窝数、陷窝面积占比.实验方案经濮阳市安阳地区医院动物实验伦理委员会批准,批准号为PYSAYDQ-2019096.结果 与结论:①不同浓度骨碎补含药血清对巨噬细胞活性影响无明显变化;②诱导分化前巨噬细胞形态规则,诱导分化后行抗酒石酸酸性磷酸酶染色证实为破骨细胞;⑧与空白组、阴性对照组比较,低、中、高浓度组破骨细胞数、融合指数、骨吸收陷窝数、陷窝面积占比、c-Fos、Fra-1、Fra-2、活化T细胞核因子1、组织蛋白酶K mRNA和蛋白相对表达量均明显降低(P＜0.05),且上述指标均随骨碎补含药血清浓度升高呈降低趋势:低浓度组＞中浓度组＞高浓度组,各浓度组间比较差异均有显著性意义(P＜0.05);④结果说明,骨碎补可能通过活化T细胞核因子1信号通路抑制大鼠巨噬细胞向破骨细胞的分化,且分化抑制程度与骨碎补含药血清浓度有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	许金松	濮阳市安阳地区医院骨一科	4	4	1.0	2.0
2	邓娜	濮阳市安阳地区医院骨一科	2	0	0.0	0.0
3	张潇	濮阳市安阳地区医院骨一科	1	0	0.0	0.0