马蓝色氨酸合成酶基因的克隆及表达分析

• 作者: 马小毛 宁书菊 叶齐 胡永乐 蔡国倩 魏道智
• 来源期刊: 中草药
• 学科: 医学
• 关键词: 马蓝 BcTSB基因 克隆 生物信息学分析 原核表达 qRT-PCR
• 年，卷（期）: 2020,（24）
• 所属期刊栏目: 药材与资源
• 页码范围: 6328-6336
• 页数: 9页
• 分类号: R282.12
• 语种: 中文
• DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2020.24.023

摘要

目的 克隆马蓝Baphicacanthuscusia吲哚类生物碱合成途径的色氨酸合成酶(tryptophan synthase,TSB)基因,命名为BcTSB(GenBank登录号AYM45644.1),对其生物信息学和表达进行分析.方法 基于前期马蓝转录组数据库,获得BcTSB基因开放阅读框(ORF),运用生物信息学手段对基因功能做出初步预测,构建pET32a-BcTSB原核表达载体,并转化大肠杆菌BL21(DE3),IPTG诱导表达后进行SDS-PAGE检测.通过实时荧光定量PCR(qRT-PCR)技术检测马蓝不同组织(根、茎、叶)中TSB表达水平.结果 克隆的BcTSB基因ORF长度为1 452 bp,编码483个氨基酸,生物信息学预测为亲水性蛋白,定位于叶绿体,该蛋白相对分子质量为51 665.89,pET-32a载体包含18 000的标签.SDS-PAGE分析在70 000处出现目的蛋白条带,与理论预期值大小一致.qRT-PCR分析显示BcTSB基因在马蓝不同组织中均有表达,且在茎中的表达量最高.结论 通过对BcTSB基因的克隆及表达分析,为进一步研究该基因功能及调控奠定了实验基础.